DOLAL, solution pour application cutanée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

phénylpropyle (salicylate de)

Disponible depuis:

BIOCODEX

Code ATC:

BIOCODEX

DCI (Dénomination commune internationale):

phénylpropyle (salicylate)

Dosage:

50,00 g

forme pharmaceutique:

solution

Composition:

composition pour 100 g de solution pour application cutanée > phénylpropyle (salicylate de) : 50,00 g > éthyle (méthoxysalicylate d') : 10,00 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre de 20 g avec tampon applicateur

Descriptif du produit:

311 851-2 ou 34009 311 851 2 3 - 1 flacon(s) en verre de 20 g avec tampon applicateur - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2000;328 031-3 ou 34009 328 031 3 2 - 1 flacon(s) en verre de 50 g avec tampon applicateur - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2011;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1996-08-12

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2011
Dénomination du médicament
DOLAL, solution pour application cutanée
SALICYLATE DE PHÉNYLPROPYLE / MÉTHOXYSALICYLATE D'ÉTHYLE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DOLAL, solution pour application cutanée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER DOLAL,
solution pour application cutanée
?
3. COMMENT UTILISER DOLAL, solution pour application cutanée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DOLAL, solution pour application cutanée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DOLAL, solution pour application cutanée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
A visée antalgique
(M. SYSTEME LOCOMOTEUR)
Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et
tendino-ligamentaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER DOLAL,
solution pour application cutanée
?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS DOLAL, SOLUTION POUR APPLICATION CUTANÉE DANS LES
CAS SUIVANTS:
·
Allergie aux salicylés, à un médicament apparenté (AINS, aspirine)
ou à un autre des composants.
·
Ne pas appliquer sur les muqueuses, le
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DOLAL, solution pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Salicylate de phénylpropyle
...............................................................................................................
50,00 g
Méthoxysalicylate d'éthyle
................................................................................................................
10,00 g
Pour 100 g de solution pour application cutanée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et
tendino-ligamentaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 7 ANS.
Appliquer à l'aide du tampon applicateur sur la zone douloureuse 2 à
3 fois par jour.
Frictionner doucement jusqu'à pénétration complète.
Se laver les mains après utilisation.
4.3. Contre-indications
·
Allergie aux salicylés, aux substances d'activité proche ou à un
autre des composants.
·
Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante,
une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement
occlusif.
·
Enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non (en
raison de la présence de dérivés terpéniques en tant
qu'excipients).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant
qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses
excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions
chez le nourrisson et chez l'enfant.
Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en
particulier:
·
ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
·
ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
Précautions d'emploi
En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présenc
                                
                                Lire le document complet