Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
phénylpropyle (salicylate de)
BIOCODEX
BIOCODEX
phénylpropyle (salicylate)
50,00 g
solution
composition pour 100 g de solution pour application cutanée > phénylpropyle (salicylate de) : 50,00 g > éthyle (méthoxysalicylate d') : 10,00 g
cutanée
1 flacon(s) en verre de 20 g avec tampon applicateur
311 851-2 ou 34009 311 851 2 3 - 1 flacon(s) en verre de 20 g avec tampon applicateur - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2000;328 031-3 ou 34009 328 031 3 2 - 1 flacon(s) en verre de 50 g avec tampon applicateur - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2011;
Archivée
1996-08-12
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/11/2011 Dénomination du médicament DOLAL, solution pour application cutanée SALICYLATE DE PHÉNYLPROPYLE / MÉTHOXYSALICYLATE D'ÉTHYLE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE DOLAL, solution pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER DOLAL, solution pour application cutanée ? 3. COMMENT UTILISER DOLAL, solution pour application cutanée ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER DOLAL, solution pour application cutanée ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE DOLAL, solution pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique A visée antalgique (M. SYSTEME LOCOMOTEUR) Indications thérapeutiques Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER DOLAL, solution pour application cutanée ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications N'UTILISEZ JAMAIS DOLAL, SOLUTION POUR APPLICATION CUTANÉE DANS LES CAS SUIVANTS: · Allergie aux salicylés, à un médicament apparenté (AINS, aspirine) ou à un autre des composants. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, le Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/11/2011 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DOLAL, solution pour application cutanée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Salicylate de phénylpropyle ............................................................................................................... 50,00 g Méthoxysalicylate d'éthyle ................................................................................................................ 10,00 g Pour 100 g de solution pour application cutanée. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour application cutanée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire. 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 7 ANS. Appliquer à l'aide du tampon applicateur sur la zone douloureuse 2 à 3 fois par jour. Frictionner doucement jusqu'à pénétration complète. Se laver les mains après utilisation. 4.3. Contre-indications · Allergie aux salicylés, aux substances d'activité proche ou à un autre des composants. · Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif. · Enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non (en raison de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipients). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier: · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement. Précautions d'emploi En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présenc Lire le document complet