DOGALACT

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

Danazol, Mégestrol (sous forme d'acétate)

Disponible depuis:

VETOQUINOL

Code ATC:

QG03EB

DCI (Dénomination commune internationale):

Danazol, and Megestrol (acetate form)

forme pharmaceutique:

Comprimé

Groupe thérapeutique:

Chien

Domaine thérapeutique:

Associations d'hormones association d'androgène et de progestagène

Descriptif du produit:

A ne délivrer que sur ordonnance, Liste I

Date de l'autorisation:

1986-03-17

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
DOGALACT
2. Composition qualitative et quantitative
Danazol .................
10,0 mg
Mégestrol................
2,23 mg
(sous forme d'acétate)
Excipient QSP 1 comprimé de 115 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Comprimé.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiennes :
- Traitement de la lactation de pseudogestation.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser chez les chiennes gestantes.
Ne pas utiliser en cas d'infections génitales.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Chez les animaux présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou
hépatique sévère ou un diabète sucré, le produit ne doit
être utilisé que si l'évaluation bénéfice/risque est favorable.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Des signes tels que polyurie, polydipsie, augmentation de l'appétit
et prise de poids passagères peuvent être observés mais
ne nécessitent pas l'arrêt du traitement. A l'arrêt du traitement,
ces symptômes rétrocèdent.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Voir rubrique « Contre-indications ».
L'utilisation du produit pendant la lactation entraine le tarissement
de la sécrétion lactée.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
4.9. Posologie et voie d'administration
Voie orale.
1 mg de danazol et 0,2 mg de mégestrol (sous forme. d'acétate) par
kg de poids corporel et par jour, soit 1 comprimé matin
et soir pour 10 kg de poids corporel pendant 10 jours.
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgen