Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

docetakselis

Disponible depuis:

Zentiva k.s.

Code ATC:

L01CD02

DCI (Dénomination commune internationale):

docetaxel

Groupe thérapeutique:

Antinavikiniai vaistai

Domaine thérapeutique:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

indications thérapeutiques:

Krūties cancerDocetaxel Winthrop kartu su doxorubicin ir ciklofosfamidas yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams, sergantiems:valdomai mazgas-teigiamas krūties vėžys;valdomai mazgas-neigiamas " krūties vėžio. Pacientams, kuriems yra valdomi mazgas-neigiamas krūties vėžys, oksaliplatina turėtų būti teikiama tik pacientų teisę gauti chemoterapija pagal tarptautiniu mastu nustatytus kriterijus, pirminės terapijos ankstyvo krūties vėžio. Docetaxel Winthrop kartu su doxorubicin skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kurie anksčiau gavo citotoksinės terapijos šios būklės. Docetaxel Winthrop monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Docetaxel Winthrop kartu su trastuzumab skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kurių augliai overexpress HER2 ir kurie anksčiau nėra gavę chemoterapija metastazavusiu ligos. Docetaxel Winthrop kartu su capecitabine skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Winthrop skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Winthrop kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerDocetaxel Winthrop kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų-ugniai atsparūs metastazavusio prostatos vėžio. Skrandžio adenocarcinomaDocetaxel Winthrop kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio adenokarcinoma, įskaitant adenokarcinoma, gastroezofaginio sankryžos, kurie nėra gavę iki chemoterapija metastazavusiu ligos. Galvos ir kaklo cancerDocetaxel Winthrop kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu yra nurodyta sukėlimas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio suragėjusių ląstelių karcinoma, galvos ir kaklo.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2007-04-20

Notice patient

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato ml yra 20 mg docetakselio (
_docetaxelum_
) trihidrato pavidalu.
Viename flakone 1 ml koncentrato yra 20 mg docetakselio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 0,5 ml bevandenio etanolio (395
mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Koncentratas yra gelsvos arba rudai geltonos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu
pagalbiniam gydymui
pacientėms, sergančioms:
•
tinkamu operuoti krūties vėžiu, metastazavusiu į limfmazgius;
•
tinkamu operuoti krūties vėžiu, nemetastazavusiu į limfmazgius.
Pacientėms, sergančioms tinkamu operuoti į limfmazgius
nemetastazavusiu krūties vėžiu, pagalbinis
gydymas gali būti taikomas tik tuo atveju, jei pagal tarptautinius
ankstyvo krūties vėžio pradinio
gydymo kriterijus, šioms pacientėms galima chemoterapija (žr. 5.1
skyrių).
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su doksorubicinu lokaliai
progresavusiam (t.y. lokaliai
išplitusiam) ar metastazavusiam krūties vėžiui gydyti pacientėms,
kurios anksčiau nebuvo gydytos nuo
šios ligos citotoksiniais vaistais.
Docetaxel Zentiva vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio krūties
vėžio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba alkilinantis
vaistas, buvo neveiksminga.
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su trastuzumabu metastazavusiam
krūties vėžiui gydyti, jei
nustatyta naviko HER2 hiperekspresija, o metastazavusio vėžio
chemoterapija anksčiau netaikyta.
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su kapecitabinu lokaliai
progresavusiam (t.y. l
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato ml yra 20 mg docetakselio (
_docetaxelum_
) trihidrato pavidalu.
Viename flakone 1 ml koncentrato yra 20 mg docetakselio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 0,5 ml bevandenio etanolio (395
mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Koncentratas yra gelsvos arba rudai geltonos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu
pagalbiniam gydymui
pacientėms, sergančioms:
•
tinkamu operuoti krūties vėžiu, metastazavusiu į limfmazgius;
•
tinkamu operuoti krūties vėžiu, nemetastazavusiu į limfmazgius.
Pacientėms, sergančioms tinkamu operuoti į limfmazgius
nemetastazavusiu krūties vėžiu, pagalbinis
gydymas gali būti taikomas tik tuo atveju, jei pagal tarptautinius
ankstyvo krūties vėžio pradinio
gydymo kriterijus, šioms pacientėms galima chemoterapija (žr. 5.1
skyrių).
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su doksorubicinu lokaliai
progresavusiam (t.y. lokaliai
išplitusiam) ar metastazavusiam krūties vėžiui gydyti pacientėms,
kurios anksčiau nebuvo gydytos nuo
šios ligos citotoksiniais vaistais.
Docetaxel Zentiva vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio krūties
vėžio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba alkilinantis
vaistas, buvo neveiksminga.
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su trastuzumabu metastazavusiam
krūties vėžiui gydyti, jei
nustatyta naviko HER2 hiperekspresija, o metastazavusio vėžio
chemoterapija anksčiau netaikyta.
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su kapecitabinu lokaliai
progresavusiam (t.y. l
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-05-2022
Notice patient Notice patient espagnol 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-05-2022
Notice patient Notice patient tchèque 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-05-2022
Notice patient Notice patient danois 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-05-2022
Notice patient Notice patient allemand 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-05-2022
Notice patient Notice patient estonien 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-05-2022
Notice patient Notice patient grec 20-05-2022
Notice patient Notice patient anglais 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-05-2022
Notice patient Notice patient français 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-05-2022
Notice patient Notice patient italien 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-05-2022
Notice patient Notice patient letton 20-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-05-2022
Notice patient Notice patient hongrois 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-05-2022
Notice patient Notice patient maltais 20-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-05-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 20-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-05-2022
Notice patient Notice patient polonais 20-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-05-2022
Notice patient Notice patient portugais 20-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-05-2022
Notice patient Notice patient roumain 20-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-05-2022
Notice patient Notice patient slovaque 20-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-05-2022
Notice patient Notice patient slovène 20-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-05-2022
Notice patient Notice patient finnois 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-05-2022
Notice patient Notice patient suédois 20-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-05-2022
Notice patient Notice patient norvégien 20-12-2019
Notice patient Notice patient islandais 20-05-2022
Notice patient Notice patient croate 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-05-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit