DIOSMINE MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

diosmine 300 mg

Disponible depuis:

MYLAN SAS

Code ATC:

C05CA03.

DCI (Dénomination commune internationale):

diosmine 300 mg

Dosage:

300 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > diosmine 300 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

médicaments agissant sur les capillaires

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : médicaments agissant sur les capillaires – code ATC : C05CA03Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).Il est préconisé dans le traitement symptomatique: des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher), de la crise hémorroïdaire.

Descriptif du produit:

365 635-6 ou 34009 365 635 6 8 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2017;365 636-2 ou 34009 365 636 2 9 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée le 31/08/2018

Date de l'autorisation:

2004-10-08

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/08/2017
Dénomination du médicament
DIOSMINE MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé
Diosmine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DIOSMINE MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DIOSMINE MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre DIOSMINE MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIOSMINE MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DIOSMINE MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : médicaments agissant sur les
capillaires – code ATC : C05CA03
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la
résistance des petits vaisseaux sanguins).
Il est préconisé dans le traitement symptomatique:
·
des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs,
sensations pénibles dites impatiences lors du coucher),
·
de la crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAiTRE AVANT DE PREND
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/08/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIOSMINE MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diosmine.............................................................................................................................
300 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du
primo décubitus.
·
Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité
capillaire.
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
·
Insuffisance veineuse : 2 comprimés par jour au moment des repas.
·
Crise hémorroïdaire : 4 à 6 comprimés par jour au moment des
repas.
Population pédiatrique
Sans objet
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement
(voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
CRISE HÉMORROÏDAIRE : l'administration de ce produit ne dispense pas
du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique
doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Insuffisance veinolymphatique :
Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une
bonne hygiène de vie :
·
Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout
prolongée, l'excès de poids.
·
La marche prolongée et le port de bas de contention adaptés
favorisent la circulation veineuse.
En raison de la présence de lactose, ce médicament est
contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome
de mala
                                
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