Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
diosmine 300 mg
MYLAN SAS
C05CA03.
diosmine 300 mg
300 mg
Comprimé
pour un comprimé > diosmine 300 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
médicaments agissant sur les capillaires
Classe pharmacothérapeutique : médicaments agissant sur les capillaires – code ATC : C05CA03Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).Il est préconisé dans le traitement symptomatique: des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher), de la crise hémorroïdaire.
365 635-6 ou 34009 365 635 6 8 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2017;365 636-2 ou 34009 365 636 2 9 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée le 31/08/2018
2004-10-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 17/08/2017 Dénomination du médicament DIOSMINE MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé Diosmine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DIOSMINE MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DIOSMINE MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre DIOSMINE MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DIOSMINE MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DIOSMINE MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : médicaments agissant sur les capillaires – code ATC : C05CA03 Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins). Il est préconisé dans le traitement symptomatique: · des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher), · de la crise hémorroïdaire. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAiTRE AVANT DE PREND Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 17/08/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DIOSMINE MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Diosmine............................................................................................................................. 300 mg Pour un comprimé pelliculé. Excipient à effet notoire : lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo décubitus. · Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire. · Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie · Insuffisance veineuse : 2 comprimés par jour au moment des repas. · Crise hémorroïdaire : 4 à 6 comprimés par jour au moment des repas. Population pédiatrique Sans objet Mode d’administration Voie orale. 4.3. Contre-indications Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement (voir rubrique 4.6). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi CRISE HÉMORROÏDAIRE : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. Insuffisance veinolymphatique : Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie : · Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. · La marche prolongée et le port de bas de contention adaptés favorisent la circulation veineuse. En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de mala Lire le document complet