DIOSMINE INNOTHERA 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

diosmine

Disponible depuis:

Laboratoires INNOTHERA

Code ATC:

C05CA03

DCI (Dénomination commune internationale):

diosmine

Dosage:

600 mg

forme pharmaceutique:

poudre

Composition:

composition pour un sachet-dose > diosmine : 600 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

15 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 5 g

Domaine thérapeutique:

MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES

Descriptif du produit:

363 318-3 ou 34009 363 318 3 9 - 15 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 5 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;363 320-8 ou 34009 363 320 8 9 - 30 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 5 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

2004-01-12

Notice patient

NOTICE
Mis à jour : 12/01/2004
Concerne les médicaments disponibles sans ordonnance :
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MÉDICAMENT. ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations
à votre médecin ou à votre pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
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adressez-vous à votre
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Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
Dénomination du médicament
DIOSMINE INNOTHERA 600 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose
Liste complète des substances actives et des excipients
·
La substance active est:
Diosmine................................................................................................................
600mg
pour un sachet-dose.
·
Les autres composants sont :
Acide citrique anhydre, silice colloïdale anhydre, arôme citron,
SEPIFILM 002 (hypromellose (E464), cellulose
microcristalline, stéarate de macrogol 400)), fructose.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable
de la libération des lots, si différent
TITULAIRE/EXPLOITANT
laboratoires INNOTHERA
7-9, Avenue François Vincent Raspail
94110 ARCUEIL
FABRICANT
INNOTHERA chouzy
L’Isle Vert
Rue René Chantereau
41150 chouzy-sur-cisse
1. QU'EST-CE QUE diosmine innothera 600 mg, poudre pour suspension
buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISÉ ?
Forme pharmaceutique et contenu ; classe pharmacothérapeutique
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour suspension
buvable en sachet-dose. Boîte de 15 ou 30.
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la
résistance des petits vaisseaux sanguins).
Indications thérapeutiques
Il est préconisé dans :
·
les troubles de la circulation veineuse (jambes

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/01/2004
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
DIOSMINE INNOTHERA 600 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diosmine......................................................................................................................
600mg
pour un sachet-dose.
Pour les excipients, voir 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable en sachet-dose.
4. DONNÉES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Amélioration des symptômes en rapport avec l’insuffisance
veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du
primo décubitus.
·
Traitement d’appoint des troubles fonctionnels de la fragilité
capillaire.
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
·
Dans l’insuffisance veineuse : 1 sachet-dose par jour, le matin
avant le petit déjeuner.
·
Dans la crise hémorroïdaire : 2 à 3 sachets-doses par jour, au
moment des repas.
Le contenu du sachet-dose est à disperser dans un demi-verre d’eau.
Bien mélanger avant absorption.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est généralement déconseillé pendant
l’allaitement (cf.4.6.Grossesse et allaitement).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions particulières d'emploi
En raison de la présence de fructose, ce médicament est
contre-indiqué en cas d’intolérance au fructose.
Ce médicament contient 4140 mg de fructose par sachet dose: en tenir
compte dans la ration journalière en cas de régime
hypoglucidique ou de diabète.
Crise hémorroïdaire : l’administration de ce produit ne dispense
pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique
doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaiteme