DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

diosmine 600 mg

Disponible depuis:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Code ATC:

C05CA03:systèmecardiovasculaire

DCI (Dénomination commune internationale):

diosmine 600 mg

Dosage:

600 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > diosmine 600 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES - (C05CA03: système cardiovasculaire)Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).Il est préconisé dans: les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher) ; la crise hémorroïdaire.

Descriptif du produit:

DIOSMINE 600 mg - DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2001-02-09

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
Dénomination du médicament
DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé
Diosmine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimé
pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : VASCULOPROTECTEUR /
MEDICAMENT AGISSANT
SUR LES CAPILLAIRES - (C05CA03: système cardiovasculaire)
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il
augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).
Il est préconisé dans:
·
les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs,
sensations pénibles dites impatiences lors
du coucher)

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diosmine.........................................................................................................................
600,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipients à effet notoire : lactose, rouge de cochenille A.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique: jambes lourdes, douleurs,
impatiences du primo-decubitus ;
·
traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité
capillaire ;
·
traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
·
dans l'insuffisance veineuse:
1 comprimé par jour, le matin avant le petit déjeuner.
·
dans la crise hémorroïdaire:
2 à 3 comprimés par jour au moment des repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement
(voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire
L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement
spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne
cèdent pas rapidement, un examen proctologique
doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Liées aux excipients
Ce médicament contient un agent azoïque, le rouge cochenille A et
peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant une
intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un
syndrome de malabsorption du glucose ou du
galactose (maladies héréditaires rares).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans obj