Dimethyl fumarate Polpharma

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

dimethyl fumarate

Disponible depuis:

Zaklady FarmaFarmaceutyczne Polpharma S.Aceutyczne Polpharma S.A.

Code ATC:

L04AX07

DCI (Dénomination commune internationale):

dimethyl fumarate

Groupe thérapeutique:

Imūnsupresanti

Domaine thérapeutique:

Multiplā Skleroze, Recidivējoši-Pārskaitot

indications thérapeutiques:

Dimethyl fumarate Polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2022-05-13

Notice patient

30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ema-combined-h-5955-lv
Pg. 30
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DIMETHYL FUMARATE POLPHARMA 120 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS
KAPSULAS
DIMETHYL FUMARATE POLPHARMA 240 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS
KAPSULAS
_ _
_Dimethylis fumaras_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Dimethyl fumarate Polpharma un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dimethyl fumarate Polpharma lietošanas
3.
Kā lietot Dimethyl fumarate Polpharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dimethyl fumarate Polpharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DIMETHYL FUMARATE POLPHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR DIMETHYL FUMARATE POLPHARMA
Dimethyl fumarate Polpharma ir zāles, kas satur aktīvo vielu
DIMETILFUMARĀTU
.
KĀDAM NOLŪKAM DIMETHYL FUMARATE POLPHARMA LIETO
DIMETHYL FUMARATE POLPHARMA LIETO RECIDIVĒJOŠI-REMITĒJOŠAS
MULTIPLĀS SKLEROZES (MS) ĀRSTĒŠANAI
PACIENTIEM, SĀKOT NO 13 GADU VECUMA.
MS ir ilgstoša slimība, kas ietekmē centrālās nervu sistēmas
(CNS), tostarp smadzeņu un muguras
smadzeņu, darbību. Recidivējoši-remitējošai multiplai sklerozei
ir raksturīgas atkārtotas nervu
sistēmas simptomu lēkmes (recidīvi). Simptomi katram pacientam var
atšķirties, bet parasti tie iekļauj
gaitas traucējumus, līdzsvara zudumu un redzes traucējumus
(piemēram, neskaidra redze va

Résumé des caractéristiques du produit

1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
ema-combined-h-5955-lv
Pg. 1
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dimethyl fumarate Polpharma 120 mg zarnās šķīstošās cietās
kapsulas
Dimethyl fumarate Polpharma 240 mg zarnās šķīstošās cietās
kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Dimethyl fumarate Polpharma 120 mg:
Katra kapsula satur 120 mg dimetilfumarāta (
_Dimethylis fumaras_
).
Dimethyl fumarate Polpharma 240 mg:
Katra kapsula satur 240 mg dimetilfumarāta (
_Dimethylis fumaras_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā cietā kapsula
Dimethyl fumarate Polpharma 120 mg: cietas želatīna kapsulas,
garums: 19 mm, balts korpuss un gaiši
zaļš vāciņš, uz korpusa uzdruka: “120 mg”.
Dimethyl fumarate Polpharma 240 mg: cietas želatīna kapsulas,
garums: 23 mm, gaiši zaļas, uz
korpusa uzdruka: “240 mg”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dimethyl fumarate Polpharma ir paredzēts
recidivējošas-remitējošas multiplās sklerozes (RRMS)
ārstēšanai pieaugušiem un pediatriskiem pacientiem no 13 gadu
vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāsāk tāda ārsta uzraudzībā, kam ir pieredze
multiplās sklerozes ārstēšanā.
Devas
Sākuma deva ir 120 mg divas reizes dienā. Pēc 7 dienām deva
jāpalielina līdz ieteicamajai uzturošajai
devai 240 mg divas reizes dienā (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ja pacients izlaiž devas lietošanu, dubulta deva nav jālieto.
Izlaisto devu pacients drīkst lietot tikai tad,
ja starplaiks starp devu lietošanu ir 4 stundas. Ja tā nav, tad
pacientam jānogaida līdz nākamās plānotās
devas lietošanas laikam.
Īslaicīga devas samazināšana līdz 120 mg divas reizes dienā var
samazināt pietvīkuma un kuņģa-zarnu
trakta nevēlamo blakusparādību rašanos. Mēneša laikā jāatsāk
lietot ieteicamo uzturošo devu 240 mg
divas reizes dienā.
Dimethyl fumarate Polpharma jālieto kopā ar uzturu (skatīt 5.2.
apakšpunktu). Tiem pacientiem,
k