DILAVIA

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

solvant

Disponible depuis:

INTERVET

DCI (Dénomination commune internationale):

solvent

forme pharmaceutique:

Solution injectable

Groupe thérapeutique:

Poule pondeuse, Poule reproductrice, Poulet de chair, Poussin de 1 jour

Descriptif du produit:

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance

Date de l'autorisation:

1995-06-26

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
DILAVIA
2. Composition qualitative et quantitative
Un mL contient :
Excipient(s) :
Acétate
de
dl-
α
-
tocophérol……………………………..
75 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Poules.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les poules :
- Remise en suspension des vaccins lyophilisés aviaires injectables
de la gamme NOBILIS pour lesquels il est recommandé
(consulter la notice des vaccins).
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Voir les précautions particulières d'emploi des vaccins NOBILIS
reconstitués avec ce solvant.
Le solvant doit être à température ambiante au moment de l'emploi
(15-25°C).
Vérifier sa limpidité.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Aucun.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Voir les informations concernant les vaccins NOBILIS reconstitués
avec ce solvant.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune.
4.9. Posologie et voie d'administration
Se reporter aux posologies et modes d'administration des vaccins
NOBILIS reconstitués avec ce solvant.
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si
nécessaire
Sans objet.
4.11. Temps d'attente
Zéro jour.
5. Propriétés immunologiques
Code ATC-vet : QV07AB.
Solution à propriétés adjuvantes (acétate de dl-
α
-tocophérol).
6. Informations pharmaceutiques
6.1. Liste des excipients
Acétate de dl-
α
-tocophérol
Polysorbate 80
Chlorure de sodium
Phosphate de potassium hydro