DIHYDROERGOTAMINE Amdipharm 2 mg/ml, solution buvable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

dihydroergotamine (mésilate de)

Disponible depuis:

AMDIPHARM Ltd

Code ATC:

N02CA01

DCI (Dénomination commune internationale):

dihydroergotamine (mesilate)

Dosage:

0,2 g

forme pharmaceutique:

solution

Composition:

composition pour 100 ml > dihydroergotamine (mésilate de) : 0,2 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre brun avec mesurette(s) graduée(s) polystyrène polyéthylène de 50 ml

classe:

Liste II

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

ANTIMIGRAINEUX/ALCALOIDES DE L'ERGOT DE SEIGLE

Descriptif du produit:

364 386-2 ou 34009 364 386 2 0 - 1 flacon(s) en verre brun avec mesurette(s) graduée(s) polystyrène polyéthylène de 50 ml - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):05/11/2013;

Statut de autorisation:

Retirée

Date de l'autorisation:

1986-06-20

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/11/2009
Dénomination du médicament
DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 2 mg/ml, solution buvable
Mésilate de dihydroergotamine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 2 mg/ml, solution buvable
ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM
2 mg/ml, solution buvable ?
3. COMMENT PRENDRE DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 2 mg/ml, solution
buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 2 mg/ml, solution
buvable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 2 mg/ml, solution buvable
ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTIMIGRAINEUX/ALCALOIDES DE L'ERGOT DE SEIGLE
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué:
·
dans le traitement préventif de la migraine,
·
dans les troubles de la circulation veineuse (impatiences, douleurs ou
lourdeurs des jambes),
·
dans le traitement de l'hypotension orthostatique (chute de la
pression artérielle lors du passage à la position debout
pouvant s'accompagner de vertiges).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM
2 mg/ml, solution buvable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-i

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/11/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 2 mg/ml, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Mésilate de dihydroergotamine
..............................................................................................................
2 mg
Pour 1 ml de solution.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de fond de la migraine.
·
Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du
primo-decubitus).
·
Proposé dans le traitement de l'hypotension orthostatique.
4.2. Posologie et mode d'administration
30 gouttes (1,5 ml) trois fois par jour à prendre dans un demi-verre
d'eau au milieu des repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS être prescrit dans les cas suivants:
·
Hypersensibilité connue aux alcaloïdes de l'ergot de seigle ou à
l'un des composants.
·
Affections prédisposant à des réactions angiospastiques:
insuffisance coronarienne (en particulier angor instable ou
spastique), états infectieux sévères, choc, maladie vasculaire
oblitérante, maladies vasculaires périphériques telles que
syndrome de Raynaud, antécédents d'accident ischémique transitoire
ou de souffrance cérébrale ou d'hypertension
artérielle mal contrôlée.
·
Artérite temporale.
·
Migraine hémiplégique ou basilaire.
·
Insuffisance hépatique sévère.
·
En association avec les triptans, les antibiotiques de la famille des
macrolides (sauf la spiramycine), les antiprotéases (ex.
amprénavir, atazanavir, fosamprenavir, indinavir, nelfinavir,
ritonavir), les inhibiteurs de la reverse transcriptase (delavirdine,
éfavirenz), le voriconazole, le triclabendazole, le
quinupristine-dalfopristine en association, le stiripentol, le
diltiazem, la
phénylpropanolamine (voir rubrique 4.5).
4.4. Mises en garde sp�