DIDROPULMINE

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

Diprophylline, Terpine

Disponible depuis:

HUVEPHARMA SA

Code ATC:

QR03DA51

DCI (Dénomination commune internationale):

Diprophylline, Terpine

forme pharmaceutique:

Solution injectable

Groupe thérapeutique:

Bovins, Ovins, Porcins

Domaine thérapeutique:

médicament à usage systémique pour l'obstruction des voies respiratoires, diprophylline en association

Descriptif du produit:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans

Date de l'autorisation:

1992-07-24

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
DIDROPULMINE
2. Composition qualitative et quantitative
Un mL contient :
Substance(s) active(s):
Diprophylline
……………………………………………….
………...
50,0 mg
Terpine
……………………………………………………………..…
1,5 mg
Excipient(s) :
Hydroxyméthanesulfinate
de
sodium
……………………………...
2,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins, ovins et porcins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, ovins et porcins :
- Traitement adjuvant des affections bronchopulmonaires.
4.3. Contre-indications
Aucune.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Non connues.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du
produit.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil
à un médecin et lui montrer la notice.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Les études sur les animaux de laboratoire n'ont montré aucun effet
tératogène.
L'innocuité chez la femelle gestante ou allaitante n'a pas été
étudiée.
L'utilisation
du
médicament
chez
les
femelles
en
gestation
ou
allaitantes
sera
fonction
de
l'évaluation
du
rapport
bénéfice/risque réalisé par le vétérinaire.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
4.9. Posologie et voie d'administration
Injection sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse lente.
5 à 10 mg de diprophylline et 0,15 à 0,30 mg de terpine par