DICLOFENAC TEVA CONSEIL 1 %, gel

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1

Disponible depuis:

TEVA SANTE

Code ATC:

M02AA15

DCI (Dénomination commune internationale):

diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1

Dosage:

1 g

forme pharmaceutique:

Gel

Composition:

pour 100 g de gel > diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1,16 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 tube(s) aluminium de 50 g

Domaine thérapeutique:

ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE- code ATC : M02AA15.Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse.Ce médicament est indiqué, chez l’adulte (à partir de 15 ans), comme traitement local de courte durée, , en cas de traumatisme bénin: entorses (foulure), contusion.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 jours.

Descriptif du produit:

DICLOFENAC DE DIETHYLAMINE équivalant à DICLOFENAC SODIQUE 1g/100 g - VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2008-11-10

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/04/2022
Dénomination du médicament
DICLOFENAC TEVA CONSEIL 1 %, gel
Diclofénac sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 4 jours.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DICLOFENAC TEVA CONSEIL 1 %, gel et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
DICLOFENAC TEVA CONSEIL 1 %, gel ?
3. Comment utiliser DICLOFENAC TEVA CONSEIL 1 %, gel ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DICLOFENAC TEVA CONSEIL 1 %, gel?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DICLOFENAC TEVA CONSEIL 1 %, gel ET DANS QUELS CAS
EST-IL
UTILISE ?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A
USAGE
TOPIQUE- CODE ATC : M02AA15.
Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la
douleur), sous forme de gel pour
application sur la peau, uniquement au niveau de la région
douloureuse.
Ce médicament est indiqué, chez l’adulte (à partir de 15 ans),
comme traitement local de courte durée, , en
cas de traumatisme bénin: entorses (foulure), contusion.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez m

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/04/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DICLOFENAC TEVA CONSEIL 1 %, gel
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diclofénac
sodique................................................................................................................
1,00 g
Sous forme de diclofénac de
diéthylamine..............................................................................
1,16 g
Pour 100 g de gel.
Excipient à effet notoire : Chaque gramme de gel contient 50 mg de
propylène glycol (E1520).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué, chez l’adulte (à partir de 15 ans),
comme traitement local de courte durée en cas de
traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l’adulte (à partir de 15 ans).
La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par
l’utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée
du traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes
(voir rubrique 4.4).
1 application, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4
jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit
être consulté.
Sur avis médical, la durée maximale de traitement est de 7 jours.
La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g
de gel (soit 6 cm de gel environ).
Durée de traitement
La durée de traitement est limitée à 4 jours.
Mode d’administration
Voie cutanée -
USAGE EXTERNE.
Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la
région douloureuse ou inflammatoire.
Bien se laver les mains après chaque utilisation.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Grossesse, à partir du début du 6ème mois (au-delà de 24 semaines
d