DICLOFENAC TEVA CONSEIL 1 %, emplâtre médicamenteux

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

diclofénac sodique 140 mg

Disponible depuis:

RATIOPHARM GmbH

Code ATC:

M02AA15.

DCI (Dénomination commune internationale):

diclofénac sodique 140 mg

Dosage:

140 mg

forme pharmaceutique:

Emplâtre

Composition:

pour un emplâtre médicamenteux > diclofénac sodique 140 mg

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

sachet(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique de 5 emplâtre(s)

Domaine thérapeutique:

ANTI-INFAMMATOIRES NON-STEROIDIENS A USAGE TOPIQUE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRES NON-STEROIDIENS A USAGE TOPIQUE - code ATC : M02AA15.DICLOFENAC TEVA CONSEIL est un médicament qui soulage la douleur. Il fait partie de la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).DICLOFENAC TEVA CONSEIL est utilisé pour le traitement local de courte durée en cas de traumatismes bénins douloureux : foulures, entorses ou contusions, par exemple résultant de la pratique sportive.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2010-03-11

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/07/2020
Dénomination du médicament
DICLOFENAC TEVA CONSEIL 1 %, emplâtre médicamenteux
Diclofénac sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 3 jours.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DICLOFENAC TEVA CONSEIL 1 %, emplâtre médicamenteux
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
DICLOFENAC TEVA CONSEIL 1 %,
emplâtre médicamenteux ?
3. Comment utiliser DICLOFENAC TEVA CONSEIL 1 %, emplâtre
médicamenteux ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DICLOFENAC TEVA CONSEIL 1 %, emplâtre
médicamenteux ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DICLOFENAC TEVA CONSEIL 1 %, emplâtre
médicamenteux ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRES NON-STEROIDIENS A
USAGE TOPIQUE -
code ATC : M02AA15.
DICLOFENAC TEVA CONSEIL est un médicament qui soulage la douleur. Il
fait partie de la classe des
anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
DICLOFENAC TEVA CONSEIL est utilisé pour le traitement local de
courte durée en cas de traumatismes
bénins douloureux : foulures, entorses ou contusions, par exemple
résultant de
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/07/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DICLOFENAC TEVA CONSEIL 1 %, emplâtre médicamenteux
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diclofénac sodique
.............................................................................................................
140 mg
Pour un emplâtre médicamenteux.
Excipients à effet notoire : 2,8 mg de butylhydroxytoluène (E321) et
1400 mg de propylèneglycol (E1520)
équivalent à 56 mg/kg/jour par emplâtre médicamenteux.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Emplâtre médicamenteux.
Emplâtre de 10 cm sur 14 cm avec une couche uniforme de pâte blanche
à brun clair étalée sur un support
non tissé et un film protecteur détachable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local de courte durée en cas de traumatismes bénins
douloureux : foulures, entorses ou
contusions, par exemple traumatismes résultant de la pratique
sportive.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chez l'adulte, appliquer un emplâtre sur la région douloureuse 2
fois par jour (matin et soir). La dose
journalière maximale totale pouvant être utilisée est de 2
emplâtres, même s'il y a plus d'une région blessée à
traiter. Il ne faut traiter qu'une région douloureuse à la fois.
Mode d'application
Pour application cutanée.
Ne jamais découper l'emplâtre.
Si nécessaire, l'emplâtre peut être maintenu en place par un filet
élastique.
Ne pas utiliser l'emplâtre sous un pansement occlusif.
Durée d'utilisation
Utiliser DICLOFENAC TEVA CONSEIL pendant la durée la plus courte
possible.
La durée d'utilisation ne doit pas dépasser 7 jours. L'intérêt
thérapeutique d'une utilisation plus longue n'est
pas démontré.
Patients âgés et patients souffrant d'insuffisance rénale ou
d'insuffisance hépatique
Pas de recommandations posologiques particulières (voir rubrique
4.4).
Enfants et adolescents
Du fait de l'absence d'étude spécifiqu
                                
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