DICLOFENAC TEVA CLASSICS 1 %, gel

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1

Disponible depuis:

TEVA SANTE

Code ATC:

M02AA15.

DCI (Dénomination commune internationale):

diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1

Dosage:

1 g

forme pharmaceutique:

Gel

Composition:

pour 100 g de gel > diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1,16 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 tube(s) aluminium de 100 g

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE - code ATC : M02AA15.Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse.Ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans : le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ; le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire ; le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical.

Descriptif du produit:

DICLOFENAC DE DIETHYLAMINE équivalant à DICLOFENAC SODIQUE 1g/100 g - VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2008-09-09

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/09/2020
Dénomination du médicament
DICLOFENAC TEVA CLASSICS 1 %, gel
Diclofénac
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmière.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DICLOFENAC TEVA CLASSICS 1 %, gel et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
DICLOFENAC TEVA CLASSICS 1 %, gel ?
3. Comment utiliser DICLOFENAC TEVA CLASSICS 1 %, gel ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DICLOFENAC TEVA CLASSICS 1 %, gel ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DICLOFENAC TEVA CLASSICS 1 %, gel ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A
USAGE TOPIQUE -
code ATC : M02AA15.
Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la
douleur), sous forme de gel pour
application sur la peau, uniquement au niveau de la région
douloureuse.
Ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans),
pendant une courte durée, dans :
·
le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure),
contusion ;
·
le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et
tendino-ligamentaire ;
·
le traitement symptomatique des poussées douloureuses de
l’arthrose, après au moins un avis médical.
2. QUELLES SONT

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/09/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DICLOFENAC TEVA CLASSICS 1 %, gel
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diclofénac de diéthylamine
...............................................................................................
1,16 g
Quantité correspondant à diclofénac sodique
....................................................................
1,00 g
Pour 100 g de gel.
Excipient à effet notoire : chaque gramme de gel contient 50 mg de
propylène glycol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Chez l’adulte (à partir de 15 ans) :
·
Traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin:
entorse (foulure), contusion ;
·
Traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et
tendino-ligamentaire ;
·
Traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose,
après au moins un avis médical.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans).
La posologie dépend de l’indication. La survenue d'effets
indésirables peut être minimisée par l'utilisation de
la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la
plus courte nécessaire au soulagement des
symptômes (voir rubrique 4.4).
Traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion
1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale
de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un
médecin doit être consulté.
Sur avis médical, la durée maximale de traitement est de 7 jours.
La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g
de gel (soit 6 cm de gel environ).
Douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire
En traitement d’appoint : 1 application locale, 3 à 4 fois par
jour, pour une durée maximale de 7 jours. Si la
douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté.
Sur avis médical, la durée maximale de traitement est de 14 jo