DICLOFENAC-SR Comprimé (à libération prolongée)
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
05-02-2021
Certains documents pour ce produit ne sont pas disponibles actuellement, vous pouvez envoyer une demande à notre service client et nous vous informerons dès que nous pourrons les obtenir.
Envoyer une demande.
Envoyer une demande.
Ingrédients actifs:
Diclofénac sodique
Disponible depuis:
PRO DOC LIMITEE
Code ATC:
M01AB05
DCI (Dénomination commune internationale):
DICLOFENAC
Dosage:
100MG
forme pharmaceutique:
Comprimé (à libération prolongée)
Composition:
Diclofénac sodique 100MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100/250
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114417001; AHFS:
Statut de autorisation:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Date de l'autorisation:
2021-07-27
Résumé des caractéristiques du produit
_Diclofenac-SR_
PAGE 1 DE 43
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DICLOFENAC-SR
(Comprimés à libération lente de diclofénac sodique)
75 et 100 mg
Dérivés de l’acide acétique et substances apparentées
PRO DOC LTÉE
Date de révision :
2925, boul. Industriel
5 Février 2021
Laval, Québec
H7L 3W9
Nº de contrôle : 246930
_Diclofenac-SR_
PAGE 2 DE 43
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
24
SURDOSAGE...........................................................................................................................
25
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 26
STABILITÉ ET CONSERVATION
........................................................................................
28
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
29
ESS
Lire le document complet
