DICLOFENAC NEPENTHES 1 %, gel

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1

Disponible depuis:

LABORATOIRES NEPENTHES

Code ATC:

M02AA15.

DCI (Dénomination commune internationale):

diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1

Dosage:

1 g

forme pharmaceutique:

Gel

Composition:

pour 100 g de gel > diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1,16 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 tube(s) aluminium verni de 50 g

Domaine thérapeutique:

ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE

indications thérapeutiques:

Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur) sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse.Ce médicament est préconisé, chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, confusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

Descriptif du produit:

398 853-2 ou 34009 398 853 2 2 - 1 tube(s) aluminium verni de 50 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2018;

Statut de autorisation:

Archivée le 25/06/2019

Date de l'autorisation:

2009-11-05

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/09/2017
Dénomination du médicament
DICLOFENAC NEPENTHES 1 %, gel
Diclofénac sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DICLOFENAC NEPENTHES 1 %, gel et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
DICLOFENAC NEPENTHES 1 %, gel ?
3. Comment utiliser DICLOFENAC NEPENTHES 1 %, gel ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DICLOFENAC NEPENTHES 1 %, gel ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DICLOFENAC NEPENTHES 1 %, gel ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la
douleur) sous forme de gel pour application sur la
peau, uniquement au niveau de la région douloureuse.
Ce médicament est préconisé, chez l'adulte dans les tendinites des
membres supérieurs et inférieurs (inflammation des
tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou
après un traumatisme (entorse, confusion) et dans le
soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 5 jours.
2. QUELLES SON

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/09/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DICLOFENAC NEPENTHES 1 %, gel
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diclofénac
sodique................................................................................................................
1,00 g
Sous forme de diclofénac de
diéthylamine.............................................................................
1,16 g
Pour 100 g de gel.
Excipient à effet notoire : propylèneglycol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Tendinites des membres supérieurs et inférieurs.
Œdèmes post-opératoires et post-traumatiques.
Traitement symptomatique de l'arthrose douloureuse des doigts et des
genoux
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Tendinites : 3 à 4 applications par jour.
·
Œdèmes post-opératoires et post-traumatiques (entorse, …) : 2 à
4 applications par jour. La dose administrée à chaque
application est de l'ordre de 2,5 g de gel (soit 6 cm de gel environ).
·
Arthrose douloureuse des doigts et des genoux : 3 à 4 applications
par jour. La dose administrée à chaque application est
de l'ordre de 4 g de gel (soit 10 cm de gel environ).
Mode d’administration
Voie cutanée - Réservé à l'adulte.
Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la
région douloureuse ou inflammatoire.
Bien se laver les mains après chaque utilisation (sauf en cas
d'auto-application pour arthrose digitale douloureux).
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :
·
A partir du début du 6ème mois de la grossesse (voir rubrique 4.6).
·
Allergie au diclofénac ou substances d'activité proche telles
qu'autres AINS, aspirine.
·
Allergie à l'un des excipients.
·
Peau lésée, quelle que soit la lésion: dermatoses suintantes,
eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises