Diazepam Eurogenerics 2 mg comp.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Diazépam 2 mg

Disponible depuis:

EG SA-NV

Code ATC:

N05BA01

DCI (Dénomination commune internationale):

Diazepam

Dosage:

2 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Diazépam 2 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Diazepam

Descriptif du produit:

CTI code: 590142-11 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 590142-01 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 590142-12 - Taille de l'emballage: 90 (90 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 590142-10 - Taille de l'emballage: 60 (60 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 590142-04 - Taille de l'emballage: 25 (25 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 590142-05 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 590142-02 - Taille de l'emballage: 20 (20 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 590142-13 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 590142-03 - Taille de l'emballage: 25 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 590142-14 - Taille de l'emballage: 100 (100 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 590142-08 - Taille de l'emballage: 50 (50 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 590142-09 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 590142-06 - Taille de l'emballage: 30 (30 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 590142-07 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Non

Date de l'autorisation:

2021-09-09

Notice patient

NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DIAZEPAM EUROGENERICS 2 MG COMPRIMÉS
DIAZEPAM EUROGENERICS 5 MG COMPRIMÉS
DIAZEPAM EUROGENERICS 10 MG COMPRIMÉS
diazépam
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques
aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1. Qu'est-ce que Diazepam Eurogenerics et dans quel cas est-il
utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Diazepam Eurogenerics?
3. Comment prendre Diazepam Eurogenerics?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver Diazepam Eurogenerics?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU'EST-CE QUE DIAZEPAM EUROGENERICS ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ?
Diazepam Eurogenerics contient une substance active appelée
diazépam, qui appartient à
une classe de médicaments appelés « benzodiazépines ».
Diazepam Eurogenerics est utilisé pour traiter les troubles suivants
:
Chez les adultes:

symptômes d’anxiété

symptômes apparaissant au cours du sevrage alcoolique
Chez les adultes et les enfants de plus de 6 ans:

spasmes musculaires ou douleur provoqués par une inflammation des
muscles et des
articulations ou par un traumatisme, incluant les spasmes causés par
des pathologies
telles que l’infirmité motrice cérébrale (un groupe de troubles
affectant la capacité à
bouger et à maintenir l’équilibre et la posture), la paraplégie
(paralysie de la partie
inf

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Diazepam Eurogenerics 2 mg comprimés
Diazepam Eurogenerics 5 mg comprimés
Diazepam Eurogenerics 10 mg comprimés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 2 mg de diazépam.
Chaque comprimé contient 5 mg de diazépam.
Chaque comprimé contient 10 mg de diazépam.
Excipient(s) à effet notoire:
Chaque comprimé contient 159,70 mg de lactose.
Chaque comprimé contient 156,85 mg de lactose.
Chaque comprimé contient 152,10 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Le comprimé est blanc à blanc cassé, rond, plat, d’un diamètre
de 8,0 mm, portant
l’inscription « 2 » sur une face et une barre de cassure sur
l’autre face.
Le comprimé est blanc à blanc cassé, rond, plat, d’un diamètre
de 8,0 mm, portant
l’inscription « 5 » sur une face et une barre de cassure sur
l’autre face.
Le comprimé est blanc à blanc cassé, rond, plat, d’un diamètre
de 8,0 mm, portant
l’inscription « 10 » sur une face et une barre de cassure sur
l’autre face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_Adultes_

Traitement symptomatique de l'anxiété
L’emploi des benzodiazépines n’est indiqué que lorsque les
troubles sont sévères,
invalidants ou s’ils causent à la personne à une détresse
extrême.

Traitement symptomatique du syndrome de sevrage alcoolique
_Adultes et enfants de plus de 6 ans_

Traitement symptomatique des spasmes musculo-squelettiques
(inflammation des
muscles ou des articulations, traumatisme), y compris la spasticité
causée par des
troubles des neurones moteurs supérieurs (tels que l’infirmité
motrice cérébrale, la
paraplégie, l’athétose et le « syndrome de l'homme raide »).
4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
POSOLOGIE
Les doses doivent être adaptées en fonction de chaque pathologie
particulière. Le traitement
doit débuter à