DIASPIL 10MG/10MG CAPSULE,HARD

Pays: Chypre

Langue: grec

Source: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingrédients actifs:

AMLODIPINE BESYLATE; RAMIPRIL

Disponible depuis:

ANGELINI PHARMA HELLAS A.B.E.E (0000011965) ROUPEL 4 & 17o KM. E.O. ATHINON-LAMIAS, NEA KIFISSIA, ATTIKI, 145 64

Code ATC:

C09BB07

DCI (Dénomination commune internationale):

RAMIPRIL AND AMLODIPINE

Dosage:

10MG/10MG

forme pharmaceutique:

CAPSULE,HARD

Composition:

AMLODIPINE BESYLATE (8000001302) 10MG; RAMIPRIL (0087333195) 10MG

Mode d'administration:

ORAL USE

Type d'ordonnance:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Descriptif du produit:

Αρ. διαδικασίας: SE/H/1346/005/DC CHANGED TO EL/H/0179/005/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Notice patient

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Diaspil, (2,5+5) mg, καψάκια, σκληρά
Diaspil, (5+5) mg, καψάκια, σκληρά
Diaspil, (10+5) mg, καψάκια, σκληρά
Diaspil, (5+10) mg, καψάκια, σκληρά
Diaspil, (10+10) mg, καψάκια, σκληρά
ραμιπρίλη/αμλοδιπίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή
τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1
Τι είναι το Diaspil και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Diaspil
3
Πώς να πάρετε το Diaspil
4
Πιθανές ανεπιθύμητε

Résumé des caractéristiques du produit

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Diaspil, (2,5+5) mg, καψάκια, σκληρά
Diaspil, (5+5) mg, καψάκια, σκληρά
Diaspil, (10+5) mg, καψάκια, σκληρά
Diaspil, (5+10) mg, καψάκια, σκληρά
Diaspil, (10+10) mg, καψάκια, σκληρά
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Diaspil (2,5+5) mg, καψάκια, σκληρά: κάθε
καψάκιο περιέχει 2,5 mg ραμιπρίλη και
αμλοδιπίνη
βεσυλική ισοδύναμη με 5 mg αμλοδιπίνη.
Diaspil (5+5) mg, καψάκια, σκληρά: κάθε
καψάκιο περιέχει 5 mg ραμιπρίλη και
αμλοδιπίνη βεσυλική
ισοδύναμη με 5 mg αμλοδιπίνη.
Diaspil (10+5) mg, καψάκια, σκληρά: κάθε
καψάκιο περιέχει 10 mg ραμιπρίλη και
αμλοδιπίνη
βεσυλική ισοδύναμη με 5 mg αμλοδιπίνη.
Diaspil (5+10) mg, καψάκια, σκληρά: κάθε
καψάκιο περιέχει 5 mg ραμιπρίλη και
αμλοδιπίνη
βεσυλική ισοδύναμη με 10 mg αμλοδιπίνη.
Diaspil (10+10) mg, καψάκια, σκληρά: κάθε
καψάκιο περιέχει 10 mg ραμιπρίλη και
αμλοδιπίνη
βεσυλική ισοδύναμη με 10 mg αμλοδιπίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό.
Diaspil (2,5+5) mg, καψάκια, σκληρά: Σκληρά
καψάκια ζελατίνης με αδιαφανές πώμα
απαλού ροζ
χρώματος και αδιαφανές σώμα λευκού
χρώματος. Περιεχόμενο καψακίου: λευκή
έως υπόλευκη
κόνις.
Diaspil (5+5) mg, καψάκια, σκλ�