DIARLAC, gélule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Lactobacillus acidophilus

Disponible depuis:

Laboratoires URGO Soins & Santé

DCI (Dénomination commune internationale):

Lactobacillus acidophilus

Dosage:

5 Milliards

forme pharmaceutique:

gélule

Composition:

composition pour une gélule > Lactobacillus acidophilus : 5 Milliards

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 gélule(s)

Domaine thérapeutique:

Antidiarrhéique d'origine microbienne

Descriptif du produit:

332 484-9 ou 34009 332 484 9 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/09/2002;332 774-7 ou 34009 332 774 7 5 - film(s) thermosoudé(s) aluminium de 16 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1990;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1990-02-28

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/04/2004
Dénomination du médicament
DIARLAC, gélule
(Correspondant à 5 milliards de Lactobacillus acidophilus LB et 80 mg
de milieu de culture)
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 2 jours, consultez
votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DIARLAC, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIARLAC,
gélule ?
3. COMMENT PRENDRE DIARLAC, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DIARLAC, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DIARLAC, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antidiarrhéique d'origine microbienne.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué en complément de la réhydratation et/ou
des mesures diététiques, dans le traitement
symptomatique d'appoint de la diarrhée chez l'adulte et l'enfant de
plus de 6 ans.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIARLAC,
gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS DIARLAC, GÉLULE DANS LES CAS SUIVANTS:
Si vous êtes allergique au lactobacillus acidophilus ou à l'un des
autres composants dans DIARLAC, gélule.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Prene
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/04/2004
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIARLAC, gélule
(Correspondant à 5 milliards de Lactobacillus acidophilus LB et 80 mg
de milieu de culture)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Poudre
*
lyophilisée
..........................................................................................................................
170 mg
Correspondant à 5 milliards de Lactobacillus acidophilus souche
Lactéol LB (corps microbiens tués) et 80 mg de milieu de
culture
**
fermenté (neutralisé)
Pour une gélule N° 2 de 235 mg.
*
Dont adjuvants de lyophilisation : lactose monohydraté, carbonate de
calcium.
**
Composition du milieu de culture : lactosérum atomisé, peptone de
viande et de caséine, autolysat de levure de
boulangerie, vitamine B
12
, solution d'hydroxyde de sodium, eau de production.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
En complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques,
traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée chez
l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale
ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de
l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du
patient (maladies associées,...).
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
RÉSERVÉ À L'ADULTE ET À L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
La posologie est de 2 à 4 gélules par jour, en fonction de
l'intensité des troubles.
Avaler les gélules telles quelles avec un verre d'eau.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
·
Si au bout de 2 jours de traitement, la diarrhée persiste, la
conduite à tenir devra être réévaluée et la nécessité d'une
réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie
intraveineuse devra être env
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Afficher l'historique des documents