DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

gliclazide

Disponible depuis:

LES LABORATOIRES SERVIER

Code ATC:

A10BB09 (Voies digestives et métabolisme)

DCI (Dénomination commune internationale):

gliclazide

Dosage:

30 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > gliclazide : 30 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 7 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

sulfamide hypoglycémiant – dérivé de l’urée

Descriptif du produit:

354 179-4 ou 34009 354 179 4 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 180-2 ou 34009 354 180 2 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 181-9 ou 34009 354 181 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 182-5 ou 34009 354 182 5 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 183-1 ou 34009 354 183 1 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 184-8 ou 34009 354 184 8 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/11/2011;354 185-4 ou 34009 354 185 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 186-0 ou 34009 354 186 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/11/2011;354 187-7 ou 34009 354 187 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 188-3 ou 34009 354 188 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2012;354 190-8 ou 34009 354 190 8 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 191-4 ou 34009 354 191 4 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;562 674-4 ou 34009 562 674 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 180 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;562 672-1 ou 34009 562 672 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 019-8 ou 34009 357 019 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 261-0 ou 34009 372 261 0 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 180 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/11/2011;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2000-03-29

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/01/2021
Dénomination du médicament
DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée
Gliclazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée
et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération
modifiée ?
3. Comment prendre DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération
modifiée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DIAMICRON 30 mg, comprime à libération modifiée
ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : sulfamide hypoglycémiant – dérivé
de l’urée, code ATC : A10BB09
DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée est un médicament
qui réduit le taux de sucre dans le
sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des
sulfonylurées).
DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée est indiqué dans
certaines formes de diabète (diabète
de type 2 non insulino-dépendant) chez l’adulte, lorsque le régime
alimentaire, l’exercice physique et la perte
de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir une glycémie (taux
de sucre dans le san

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/01/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé contient 30 mg de gliclazide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération modifiée.
Comprimé allongé blanc gravé sur les deux faces (« DIA 30 » sur
une et
sur l’autre)
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Diabète non insulino-dépendant (de type 2) chez l’adulte, lorsque
le régime alimentaire, l’exercice physique
et la réduction pondérale seuls ne sont pas suffisants pour obtenir
l’équilibre glycémique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose quotidienne peut varier de 1 à 4 comprimés par jour, soit 30
à 120 mg en une seule prise orale au
moment du petit déjeuner.
Il est recommandé d’avaler le(s) comprimé(s) en entier.
En cas d’oubli d’une dose, la dose du lendemain ne doit pas être
augmentée.
Comme pour tout agent hypoglycémiant, la posologie doit être
adaptée en fonction de la réponse métabolique
individuelle de chaque patient (glycémie, HbA1c).
Dose initiale
La dose initiale recommandée est de 30 mg par jour.
·
si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette posologie peut
être adoptée comme traitement d’entretien,
·
si le contrôle glycémique n'est pas satisfaisant, la posologie peut
être augmentée à 60, 90 ou 120 mg par
jour, par paliers successifs, en respectant un intervalle de 1 mois au
minimum entre chaque palier, sauf chez
les patients pour lesquels la glycémie ne diminue pas après deux
semaines de traitement. Dans ce cas, il est
possible de proposer une augmentation de la posologie dès la fin de
la deuxième semaine de traitement.
La dose maximale recommandée est de 120 mg par jour.
Relais de DIAMICRON 80 mg, comprimés par DIAMICRON 30 mg, comprimés
à libération modifiée :
1 comprimé de DIAMICRON 80 mg est comparable à 1 comprim�