DEXAMETASONA SOLUCIÓN INYECTABLE (8mg POR VIAL)

Pays: Équateur

Langue: espagnol

Source: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingrédients actifs:

DEXAMETASONA FOSFATO 8,00 mg.

Disponible depuis:

ACULIFE HEALTHCARE PRIVATE LIMITED INDIA

Code ATC:

S01BA01SLY31112

forme pharmaceutique:

SOLUCIÓN INYECTABLE.

Composition:

Cada vial por 2 mL contiene DEXAMETASONA FOSFATO SÓDICO 8.80 mg equivalente a DEXAMETASONA FOSFATO 8,00 mg.

Mode d'administration:

Intramuscular/Intravenosa

Unités en paquet:

Caja de cartón por 100 viales de 2 mL cada uno + Inserto.

classe:

Monofármaco

Type d'ordonnance:

Bajo receta médica

Fabriqué par:

ACULIFE HEALTHCARE PRIVATE LIMITED

Descriptif du produit:

Descripcion forma farmaceutica: SOLUCIÓN CLARA, INCOLORA.; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30?C.; Datos modificacion: 2019-07-24 11:18:05 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1 CAMBIO DE IMPORTADOR Y DISTRIBUIDOR. DE: IMPORTADOR: MARÍA SUSANA VEGA CISNEROS/DISTRIBUIDOR: SUMINISTROS Y DISTRIBUCIONES IVÁN QUINTANILLA CÍA. LTDA. A: IMPORTADOR Y DISTRIBUIDOR: COMERCIALIZADORA NUTRI MED NUTRIMEDECUADOR S.A. 2 CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL, DE: GEOVANNA VALLEJO A: ANDRÉS BECDACH Y EN DIRECCIÓN DE LA EMPRESA SOLICITANTE, DE: DIEGO DE ALMAGRO N30-134 Y REPUBLICA A: AV. REPUBLICA Nº 481 Y PASAJE MARTIN CARRION. 3 CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO, DE: BETHY PAULINA RUIZ LOPEZ A: BETTY RUIZ A PAOLA GARCIA.; Periodo vida util producto en meses: 18

Statut de autorisation:

VIGENTE

Date de l'autorisation:

2017-03-16