DEXADRESON 2 mg/ml injekčný roztok

Pays: Slovaquie

Langue: slovaque

Source: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Disponible depuis:

Intervet International B.V., Holandsko

forme pharmaceutique:

inj.

Unités en paquet:

1x50 ml; 1x20 ml

Fabriqué par:

IVT, D

Résumé des caractéristiques du produit

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
DEXADRESON 2 mg/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dexamethasonum (ut dexamethasoni natrii phosphas) 2,0 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E 1512) 15,60 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok, kone, ošípané, psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Kone
Liečba zápalových alebo alergických stavov.
Liečba artritídy, burzitídy a tenosynovitídy.
Hovädzí dobytok
Liečba zápalových alebo alergických stavov.
Indukcia pôrodu.
Liečba primárnej ketózy (acetonémia).
Ošípané
Liečba zápalu alebo alergických stavov.
Psy a
mačky
Liečba zápalu alebo alergických stavov.
Krátkodobo aj proti šoku.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Diabetes mellitus, osteoporóza, hyperadrenokorticizmus, choroby
obličiek, srdcová nedostatočnosť
a vírusové ochorenia v štádiu virémie.
Pri infekčných ochoreniach je potrebné, aby sa aplikácia
dexametazónu kombinovala s vhodnou
antibiotickou alebo chemoterapeutickou liečbou.
Nepoužívať u zvierat s gastrointestinálnymi alebo korneálnymi
vredmi alebo demodikózou.
Nepoužívať u zvierat s Cushingovým syndrómom.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
DEXADRESON 2 mg/ml injekčný roztok
- 1 -
Vyvolanie pôrodu kortikosteroidmi môže byť spojené so zníženou
životaschopnosťou mláďat a
zvýšeným výskytom zadržania placenty.
U zvierat v laktácii môže zapríčiniť dočasné zníženie
produkcie mlieka.
V prípade laminitídy u koní, použiť len v ranom štádiu
ochorenia.
Odporučené dávky počas terapie spôsobujú supresiu osi
hypotalamus-hypofýza-nadobličky.
Po náhlom prerušení liečby sa môžu objaviť príznaky
nedostatočnej funkcie nadobličiek prerastajúcej
do atrofie kôry nadobličiek a táto môže navodiť neschop