DESVENLAFAXINE Comprimé (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Desvenlafaxine

Disponible depuis:

SANIS HEALTH INC

Code ATC:

N06AX23

DCI (Dénomination commune internationale):

DESVENLAFAXINE

Dosage:

50MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération prolongée)

Composition:

Desvenlafaxine 50MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152509001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2023-02-06

Résumé des caractéristiques du produit

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_DESVENLAFAXINE – MONOGRAPHIE DE PRODUIT PAGE 1 DE 55 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DESVENLAFAXINE
Comprimés de desvenlafaxine à libération prolongée
Comprimés à libération prolongée, 50 mg et de 100 mg de
desvenlafaxine, voie orale
Antidépresseur
SANIS HEALTH INC.
1 PRESIDENT'S CHOICE CIRCLE
BRAMPTON, ONTARIO
L6Y 5S5
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 270697
DATE DE
PRÉPARATION
:
06 février 2023
1
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_DESVENLAFAXINE – MONOGRAPHIE DE PRODUIT PAGE 2 DE 55 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
26
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
34
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT......................... 34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....