DESINTEX, solution buvable en ampoule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

magnésium (thiosulfate de) 0; thiosulfate de sodium 0

Disponible depuis:

Laboratoires RICHARD

DCI (Dénomination commune internationale):

magnésium (thiosulfate de) 0; thiosulfate de sodium 0

Dosage:

0,150 g

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour une ampoule > magnésium (thiosulfate de 0,150 g > thiosulfate de sodium 0,350 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

14 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 5 ml

Domaine thérapeutique:

MEDICAMENT A BASE DE SOUFRE

indications thérapeutiques:

Ce médicament est préconisé en traitement d'appoint: des digestions difficiles, dans les états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures telles que rhinites et rhinopharyngites.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1995-09-25

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/03/2012
Dénomination du médicament
DESINTEX, solution buvable en ampoule
THIOSULFATE DE SODIUM / THIOSULFATE DE MAGNÉSIUM
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DESINTEX, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
DESINTEX, solution buvable en
ampoule ?
3. COMMENT PRENDRE DESINTEX, solution buvable en ampoule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DESINTEX, solution buvable en ampoule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DESINTEX, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MEDICAMENT à base de SOUFRE
(A: Appareil digestif et métabolisme)
(R: Système respiratoire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé en traitement d'appoint:
·
des digestions difficiles,
·
dans les états inflammatoires chroniques des voies respiratoires
supérieures telles que rhinites et rhinopharyngites.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
DESINTEX, solution buvable en
ampoule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS DESINTEX, SOLUTION BUVABLE EN AMPOULE DANS LES CAS
SUIVANTS:
·
Maladie grave

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/03/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DESINTEX, solution buvable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Thiosulfate de sodium
.......................................................................................................................
0,350 g
Thiosulfate de magnésium
.................................................................................................................
0,150 g
Pour 1 ampoule de 5 ml.
1 ampoule contient 15 mg de magnésium et 67 mg de sodium.
Excipients à effet notoire: Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218),
sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.
·
Traitement d'appoint des états inflammatoires chroniques des voies
respiratoires supérieures telles que rhinites et
rhinopharyngites.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
A diluer dans un peu d'eau.
DYSPEPSIE:
Adulte: 1 ampoule, avant les 3 principaux repas ou au moment des
troubles.
RHINITES ET RHINOPHARYNGITES:
Adulte: 3 ampoules par jour.
Enfant de plus de 6 ans: 1 à 2 ampoules par jour.
Enfant de moins de 6 ans: 1/2 à 1 ampoule par jour.
4.3. Contre-indications
·
Insuffisance rénale aiguë.
·
Hypersensibilité à l'un des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou
d'insuffisance hépato-cellulaire grave.
En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit
doit être suspendue.
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 67 mg de
sodium par ampoule. A prendre en compte chez les
patients suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et
peut provoquer des réactions allergiques
(éventuellement retardées).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'intera