DERMOCUIVRE, pommade

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

cuivre (sulfate de) pentahydraté 0; oxyde de zinc 10

Disponible depuis:

LABORATOIRE CHAUVIN

Code ATC:

D02AB

DCI (Dénomination commune internationale):

cuivre (sulfate de) pentahydraté 0; oxyde de zinc 10

Dosage:

0,20 g

forme pharmaceutique:

Pommade

Composition:

pour 100 g de pommade > cuivre (sulfate de pentahydraté 0,20 g > oxyde de zinc 10,00 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 tube(s) aluminium verni de 25 g

Domaine thérapeutique:

PROTECTEUR CUTANE (D. Dermatologie)

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique PROTECTEUR CUTANE (D. Dermatologie) - code ATC : D02ABCe médicament est préconisé dans le traitement des irritations cutanées.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1995-10-30

Notice patient

                                ANSM - Mis à jour le : 17/03/2021
Dénomination du médicament
DERMOCUIVRE, pommade
Sulfate de cuivre, Oxyde de zinc
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DERMOCUIVRE, pommade et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
DERMOCUIVRE, pommade ?
3. Comment utiliser DERMOCUIVRE, pommade ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DERMOCUIVRE, pommade ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DERMOCUIVRE, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique PROTECTEUR CUTANE (D. Dermatologie) -
code ATC : D02AB
Ce médicament est préconisé dans le traitement des irritations
cutanées.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
DERMOCUIVRE,
pommade ?
N’utilisez jamais DERMOCUIVRE, pommade :
·
si vous êtes allergique au sulfate de cuivre, à l’oxyde de zinc ou
à l’un des autres composants contenus
dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·
sur des lésions infectées.
·
sur des lésions suintantes.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser
DERMOCUIVRE, pommade.
Evitez toute application sur les muqueuses.
Ce médicamen
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/03/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DERMOCUIVRE, pommade
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sulfate de cuivre
pentahydraté................................................................................................
0,20 g
Oxyde de
zinc......................................................................................................................
10,00 g
Pour 100 g de pommade.
Excipient à effet notoire : Graisse de laine (Lanoline).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pommade.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d’appoint des dermites irritatives.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Appliquer localement 2 à 3 fois par jour.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1
·
Dermatoses infectées
·
Dermatoses suintantes
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En l’absence de données clinique, ne pas appliquer sur les
muqueuses.
Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des
réactions cutanées locales (par exemple
dermatite de contact).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute
de données cliniques exploitables.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Allergie à l’un des constituants (graisse de laine ou lanoline,
…)
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après
autorisation du médicament est importante. Elle
permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du
médicament. Les professionnels de santé
déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national
de déclaration : Agence nationale de

                                
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