Depo-Medrol 40 mg/1 ml susp. inj. p.artic./i.lés./i.artic./i.burs./i.m. flac.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Acétate de Méthylprednisolone 40 mg/ml

Disponible depuis:

Pfizer SA-NV

Code ATC:

H02AB04

DCI (Dénomination commune internationale):

Methylprednisolone Acetate

Dosage:

40 mg/ml

forme pharmaceutique:

Suspension injectable

Composition:

Acétate de Méthylprednisolone 40 mg/ml

Mode d'administration:

Voie intra-articulaire; Voie intrabursale; Voie intralésionnelle; Voie intramusculaire; Voie périarticulaire; Voie rectale

Domaine thérapeutique:

Methylprednisolone

Descriptif du produit:

CTI code: 124537-02 - Taille de l'emballage: 3 x 1 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05415062303733 - Code CNK: 0033597 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 124537-01 - Taille de l'emballage: 1 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05415062303610 - Code CNK: 0108399 - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

1963-05-02

Notice patient

Notice
23G03
1
23G03
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DEPO-MEDROL 40 MG/1 ML SUSPENSION INJECTABLE
DEPO-MEDROL 80 MG/2 ML SUSPENSION INJECTABLE
DEPO-MEDROL 200 MG/5 ML SUSPENSION INJECTABLE
acétate de méthylprednisolone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Depo-Medrol et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Depo-Medrol
3.
Comment utiliser Depo-Medrol
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Depo-Medrol
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DEPO-MEDROL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Ce médicament contient de l'acétate de méthylprednisolone.
L'acétate de méthylprednisolone appartient au groupe des
glucocorticoïdes. La méthylprednisolone
inhibe les manifestations locales de l’inflammation (chaleur,
gonflement, douleur, rougeur) et les
réactions allergiques (l'hypersensibilité). Elle influence
également de nombreux organes et processus
métaboliques dans l'organisme.
Ainsi, on l'utilise pour le traitement de nombreuses affections telles
que :

affections rhumatismales d'origines diverses ;

inflammations tendineuses ;

affections allergiques telles que l’asthme, l’allergie
médicamenteuse ;

maladies de peau ;

affections oculaires d'origine allergique ou inflammato

Résumé des caractéristiques du produit

Résumé des caractéristiques du produit
23G03
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23G03
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Depo-Medrol 40 mg/1 ml Suspension Injectable
Depo-Medrol 80 mg/2 ml Suspension Injectable
Depo-Medrol 200 mg/5 ml Suspension Injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
La substance active est l’acétate de méthylprednisolone.
Depo-Medrol 40 mg/1 ml contient 40 mg d’acétate de
méthylprednisolone dans 1 ml de suspension
injectable (40 mg/ml).
Depo-Medrol 80 mg/2 ml contient 80 mg d’acétate de
méthylprednisolone dans 2 ml de suspension
injectable (40 mg/ml).
Depo-Medrol 200 mg/5 ml contient 200 mg d’acétate de
méthylprednisolone dans 5 ml de suspension
injectable (40 mg/ml).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable stérile pour usage unique.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Les glucocorticoïdes doivent être considérés comme un traitement
purement symptomatique, sauf
dans certains troubles endocriniens, où ils sont administrés comme
traitement de substitution.
A. L'administration intramusculaire
L'acétate de méthylprednisolone (Depo-Medrol) ne convient pas au
traitement des états aigus qui
présentent une menace pour la vie du patient. Si un effet hormonal
rapide avec une intensité
maximale est souhaité, il faut administrer un glucocorticoïde très
soluble par voie I.V., tel que le
succinate sodique de méthylprednisolone (Solu-Medrol).
Lorsqu'une administration orale est impossible et que ce médicament
se prête au traitement de
l'affection, l'utilisation intramusculaire de Depo-Medrol est
indiquée dans les cas suivants :
Traitement anti-inflammatoire
-
Affections rhumatismales
Comme adjuvant au traitement d'entretien (analgésiques,
kinésithérapie, physiothérapie, etc.) et
pour un emploi de courte durée (pour aider le patient en cas
d'épisode aigu ou d'exacerbation)
dans :
Résumé des caractéristiques du produit
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-
L’arthrite psoriasique
-
La sp