DEMEROL 50 MG/ML (MULTIPLE DOSE WITH METACRESOL AS PRESERVATIVE) Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de mépéridine

Disponible depuis:

HOSPIRA HEALTHCARE ULC

Code ATC:

N02AB02

DCI (Dénomination commune internationale):

PETHIDINE

Dosage:

50MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Chlorhydrate de mépéridine 50MG

Mode d'administration:

Intramusculaire

Unités en paquet:

30ML

Type d'ordonnance:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Domaine thérapeutique:

OPIATE AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104542001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2012-08-03

Résumé des caractéristiques du produit

_N_
_DEMEROL _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
N
DEMEROL
(CHLORHYDRATE DE MÉPÉRIDINE INJECTABLE USP)
50 mg/mL, 75 mg/mL et 100 mg/mL
Solution stérile
ANALGÉSIQUE NARCOTIQUE
Corporation de soins de la santé Hospira
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Date de révision :
26 avril 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 212492
_N_
_DEMEROL _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................16
SURDOSAGE....................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................22
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................24
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
...........................................24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................26
RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
..................................................