DELLOVA, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

orthosiphon (feuille d') (extrait sec de)

Disponible depuis:

Société PHARMEURO SARL

DCI (Dénomination commune internationale):

orthosiphon (leaf d') (dry extract)

Dosage:

150 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > orthosiphon (feuille d') (extrait sec de) : 150 mg > fucus (thalle de) (extrait sec de) : 25 mg titrant 0,050 à 0,075 mg d' Iode total

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

5 plaquette(s) thermoformée(s) PVDC aluminium PVC de 10 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

Phytothérapie (association de fucus et d'orthosiphon).

Descriptif du produit:

315 492-7 ou 34009 315 492 7 7 - 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVDC aluminium PVC de 10 comprimé(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):01/05/2011;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1994-07-25

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/08/2000
Dénomination du médicament
DELLOVA, comprimé pelliculé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DELLOVA, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DELLOVA,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE DELLOVA, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DELLOVA, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DELLOVA, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Phytothérapie (fucus et orthosiphon)
Indications thérapeutiques
En complément du régime amaigrissant.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DELLOVA,
comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS DELLOVA, COMPRIMÉ PELLICULÉ dans les cas suivants:
·
Enfant de moins de 15 ans.
·
Allergie à l'iode.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN OU DE VOTRE
PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC DELLOVA, COMPRIMÉ PELLICULÉ:
PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU
DE VOTRE

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/08/2000
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DELLOVA, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Extrait aqueux sec sur maltodextrine de thalle de fucus titrant 0,050
à 0,075 mg d'iode total .................. 25,0 mg
(Maltodextrine incluse dans la masse d'extrait: 2,5 à 10 mg)
Extrait aqueux sec sur maltodextrine de feuille d'orthosiphon
............................................................. 150,0 mg
(Maltodextrine incluse dans la masse d'extrait: 15 à 45 mg)
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants.
4.2. Posologie et mode d'administration
Quatre comprimés par jour répartis en deux prises, soit deux
comprimés avant chacun des deux principaux repas.
4.3. Contre-indications
Enfant de moins de 15 ans.
Intolérance à l'iode.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Non renseignée.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Non renseignée.
4.6. Grossesse et allaitement
L'administration de ce médicament est déconseillée pendant la
grossesse et l'allaitement, compte tenu de l'indication dont il
relève ainsi que de la présence d'iode.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Non renseignée.
4.9. Surdosage
Non renseignée.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
PHYTOTHÉRAPIE (association de fucus et d'orthosiphon).
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseignée.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseignée.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Cellulose microcristalline (Avicel PH 102), croscarmellose sodique
(Explocel), stéarate de magnésium, hypromellose
(Pharmacoat 606), propylèneglycol, dioxyde de titane (E