Dedrei

Pays: Allemagne

Langue: allemand

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingrédients actifs:

Colecalciferol-Trockenkonzentrat ((mit Angaben zur Zusammensetzung))

Disponible depuis:

Madaus GmbH (8081848)

DCI (Dénomination commune internationale):

Colecalciferol Dry Concentrate

forme pharmaceutique:

überzogene Tablette

Composition:

Teil 1 - überzogene Tablette; Colecalciferol-Trockenkonzentrat ((mit Angaben zur Zusammensetzung)) (00855) 10 Milligramm

Mode d'administration:

zum Einnehmen

Statut de autorisation:

erloschen

Date de l'autorisation:

1998-08-27

Notice patient

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
DEDREI® 1000 I.E. überzogene Tabletten
Zur Anwendung bei Erwachsenen.
Wirkstoff: Colecalciferol
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG  DURCH,  BEVOR  SIE  MIT  DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben  Sie  die  Packungsbeilage  auf.  Vielleicht  möchten  Sie  diese  später
nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich  an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Symptome haben wie Sie.
-
Wenn  eine  der  aufgeführten  Nebenwirkungen  Sie  erheblich  beeinträchtigt  oder
Sie  Nebenwirkungen  bemerken,  die  nicht  in  dieser  Gebrauchsinformation
angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
1.
Was ist DEDREI® und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von DEDREI® beachten?
3.
Wie ist DEDREI® einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist DEDREI® aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.  WAS IST DEDREI® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
PI 
DEDREI® ist ein Vitamin D3-Präparat
und wird angewendet
-
zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose
-
zur  Vorbeugung  bei  erkennbarem  Risiko  einer  Vitamin-D-Mangelerkrankung
bei Malabsorption (Störung der Aufnahme von Nährstoffen aus dem Darm)
-
zur Behandlung von Rachitis und Osteomalazie (Vitamin-D-Mangelerkrankung
bei Erwachsenen).
2.  WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON DEDREI® BEACHTEN?
  DEDREI® DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
-
wenn  Sie  überempfindlich  (allergisch)  gegen  Colecalciferol  oder  einen  der
sonstigen Bestandteile sind
-
bei  Hypercalcämie  (erhöhte  Calciumkonzentration  im  Blut)  und

Résumé des caractéristiques du produit

F A C H I N F O R M A T I O N
1.   BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
DEDREI
® 
1000 I.E. überzogene Tabletten
2.   QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
Wirkstoff: Colecalciferol
1 überzogene Tablette  enthält 10 mg Colecalciferol-Trockenkonzentrat 
entsprechend 1.000 I.E. Vitamin D
3
.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 
3.    DARREICHUNGSFORM
überzogene Tabletten
4.   KLINISCHE ANGABEN
4.1    ANWENDUNGSGEBIETE
-
zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose
-
zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin-D-Mangelerkrankung 
bei Malabsorption (Störung der Aufnahme von Nährstoffen aus dem Darm)
-
zur   Behandlung   von   Rachitis   und   Osteomalazie   (Vitamin-D-
Mangelerkrankung bei Erwachsenen).
_4.2_
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_Unterstützende Behandlung der Osteoporose: _
Zur   unterstützenden   Behandlung   der   Osteoporose   1  überzogene  Tablette 
DEDREI
®
  pro   Tag   (entsprechend   1.000   I.E.   Vitamin   D)     (s.   Punkt   4.4 
Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung).
_Zur Vitamin-D-Prophylaxe bei Malabsorption: _
Die   Dosierung   ist   individuell   vom   behandelnden   Arzt   festzulegen.   Im 
Allgemeinen werden zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin-
D-Mangelerkrankung   bei   Malabsorption   3   bis  5   überzogene   Tabletten 
DEDREISPC.DOC
04/2008
1
DEDREI
®   
pro Tag (entsprechend 3.000 bis 5.000 I.E. Vitamin D) empfohlen 
(s.   Punkt   4.4   Besondere   Warnhinweise  und   Vorsichtsmaßnahmen   für   die 
Anwendung).
_Zur Behandlung von Vitamin-D-Mangel: _
Die Dosierung ist je nach Art und Schwere des Zustandes individuell vom 
behandelnden Arzt festzulegen. Im Allgemeinen werden zur�