DECONTRACTYL 500 mg Comprimé pelliculé

Pays: Tunisie

Langue: français

Source: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Ingrédients actifs:

MEPHENESINE

Disponible depuis:

TERIAK

DCI (Dénomination commune internationale):

MEPHENESINE

Dosage:

500 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé pelliculé

Unités en paquet:

B/24

classe:

Aucun tableau

Groupe thérapeutique:

MYORELAXANTS

Domaine thérapeutique:

MUSCLE ET SQUELETTE

indications thérapeutiques:

Traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses en rhumatologie.

Descriptif du produit:

Classement VEIC: Intermédiaire

Date de l'autorisation:

2005-05-17

Résumé des caractéristiques du produit

1.
DENOMINATION DU MEDI
CA
MENT
DECONTRACTYL 500 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QU
A
NTIT
AT
IVE
Méphénésine
............................................................................................................
500 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME P
HA
RM
A
CEUTIQUE
Comprimé pelliculé, boite de 24
4. DONNEES C
LIN
IQUES
4.1.
Indications
th
éra
p
e
u
tiqu
e
s
Traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses en
rhumatologie.
4.2.
Posologie
et mode
d'
a
d
m
i
n
i
s
tr
a
tion
RESERVE A L'ADULTE (plus de 15 ans).
MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
POSOLOGIE
Avaler avec un peu d'eau, 1 à 2 comprimés, 3 fois par jour (soit 3
à 6 comprimés par jour).
4.3. C
on
t
re
-
in
dica
tion
Ce médicament est contre-indiqué en cas de:
· hypersensibilité à l'un des composants,
· porphyrie.
Ce médicament est généralement déconseillé en cas de grossesse ou
d'allaitement.
4.4. Mises en garde
spéciales
et
précautions
d'
e
m
p
loi
Les effets indésirables liés à l'utilisation de ce produit sont
majorés par la prise concomitante
d'alcool ou de médicaments dépresseurs du SNC.
4.5.
Interactions
avec
d'autres médicaments
et autres
formes d
'in
ter
ac
tion
Pas d’exigence particulière
4.6.
Grossesse
et a
l
lai
tem
e
nt
Gr
os
s
esse
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre
suffisant pour évaluer un
éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la méphénésine
lorsqu'elle est administrée
pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée
pendant la grossesse.
A
ll
aitement
En l'absence de données, l'utilisation de ce médicament est
déconseillée au cours de
l'allaitement.
4.7. Effets
sur
l'aptitude
à
conduire
des
véhicules
et à
utiliser
des
ma
c
hi
nes
L'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de
machines est attirée sur la
survenue possible d'