DECONTRACTYL 500 mg, comprimé enrobé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

méphénésine 500 mg

Disponible depuis:

SANOFI AVENTIS FRANCE

DCI (Dénomination commune internationale):

méphénésine 500 mg

Dosage:

500 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > méphénésine 500 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 24 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

MYORELAXANT A ACTION CENTRALE

indications thérapeutiques:

Ce médicament est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Retirée le 28/06/2019

Date de l'autorisation:

1998-07-21

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/11/2015
Dénomination du médicament
DECONTRACTYL 500 mg, comprimé enrobé
MÉPHÉNÉSINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DECONTRACTYL 500 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
DECONTRACTYL 500 mg, comprimé
enrobé ?
3. COMMENT PRENDRE DECONTRACTYL 500 mg, comprimé enrobé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DECONTRACTYL 500 mg, comprimé enrobé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DECONTRACTYL 500 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MYORELAXANT A ACTION CENTRALE
(M: appareil locomoteur)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans), en
traitement d'appoint des contractures musculaires
douloureuses.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
DECONTRACTYL 500 mg, comprimé
enrobé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS DECONTRACTYL 500 MG, COMPRIMÉ ENROBÉ dans les cas
suivants:
·
antécédent d'allergie à l'un des composants,
·
porphyrie (maladie héréditaire).
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE en cas de
grossesse

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/11/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DECONTRACTYL 500 mg, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Méphénésine
...................................................................................................................................
500 mg
Pour un comprimé enrobé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE (plus de 15 ans).
MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
POSOLOGIE
Avaler avec un peu d'eau, 1 à 2 comprimés, 3 fois par jour (soit 3
à 6 comprimés par jour).
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas de:
·
hypersensibilité à l'un des composants,
·
porphyrie.
Ce médicament est généralement déconseillé en cas de grossesse ou
d'allaitement.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Les effets indésirables liés à l'utilisation de ce produit sont
majorés par la prise concomitante d'alcool ou de médicaments
dépresseurs du SNC.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre
suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou
fœtotoxique de la méphénésine lorsqu'elle est administrée pendant
la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée
pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données, l'utilisation de ce médicament est
déconseillée au cours de l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
L'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de
machines est attirée sur la survenue possible d'une
somnole