Decoderm bivalent Crème

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

fluprednideni-21 acetas, miconazoli nitras

Disponible depuis:

Almirall AG

Code ATC:

D01AC52

DCI (Dénomination commune internationale):

fluprednideni-21 acetas, miconazoli nitras

forme pharmaceutique:

Crème

Composition:

fluprednideni-21 acetas 1 mg, miconazoli nitras 20 mg, propylenglycolum, excipiens ad pommade pour 1 g de la.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Inflammatoire Dermatomykosen

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1993-06-25

Notice patient

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce
médicament. Ce médicament vous a été
remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc
pas à d'autres personnes, même si
elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur
santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Decoderm® bivalent Crème
Almirall AG
Qu'est-ce que le Decoderm bivalent et quand doit-il être utilisé?
La crème Decoderm bivalent contient un principe actif
antiinflammatoire (dérivé de la cortisone) et du
miconazole, substance active vis-à-vis des champignons et de
certaines bactéries.
La crème Decoderm bivalent est destinée au traitement initial des
maladies inflammatoires de la peau
s'accompagnant d'une infection par des champignons cutanés ou/et par
certaines bactéries. Après la
disparition de l'inflammation, le médecin peut éventuellement
prescrire une autre préparation pour la
poursuite du traitement.
La crème Decoderm bivalent est utilisée sur prescription du
médecin.
Quand Decoderm bivalent ne doit-il pas être utilisé?
·Si vous êtes allergique aux principes actifs, à d'autres
médicaments antifongiques, tels que le
clotrimazole, ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir
«Que contient Decoderm
bivalent?»).
·En cas de certaines infections de la peau, telles que la
tuberculose, la varicelle, l'herpès (p.ex. boutons
de fièvre), ou en cas d'infections de la peau provoquées par des
maladies sexuelles.
·En cas de réactions à une vaccination.
·En cas d'acné, d'infections purulentes de la peau, de rosacée et
de ce que l'on appelle dermatite périorale
(manifestation inflammatoire autour de la bouche).
·Chez les nourrissons et les enfants en bas âge.
Decoderm bivalent ne doit pas être utilisé sur les muqueuses.
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Decoderm bivalent?
Il faut éviter toute utilisat

Résumé des caractéristiques du produit

Decoderm® bivalent Crème
Almirall AG
Composition
Principes actifs
Fluprednideni-21-acetas, Miconazoli nitras.
Excipients
Dimeticonum, Triglycerida saturata media, Vaselinum album,
Glyceroli-Monostearas 40–55, Glyceroli-
Monostearas et Macrogoli 5000-Monostearas, Alcohol stearylicus,
Propylenglycolum, Aqua.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 g de crème contient: 1 mg de Fluprednideni-21-acetas et 20 mg de
Miconazoli nitras.
Indications/Possibilités d’emploi
Pour la thérapie initiale de toute atteinte cutanée accompagnée de
surinfection microbienne nécessitant
un traitement local à base de corticostéroïdes, comme par exemple
eczéma aigu ou chronique surinfecté,
infection cutanée mixte mycosique et bactérienne (causée par de
bactéries Gram-positif), mycoses
inflammatoires.
Après la disparition de l'inflammation, il est éventuellement
possible de passer à une préparation sans
composante glucocorticoïde.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Decoderm bivalent Crème doit être appliqué en couche mince 2 fois
par jour sur la zone cutanée atteinte.
Une seule application quotidienne peut suffire dans certains cas.
Durée du traitement
Une durée d'application de 1 semaine ne devrait, si possible, pas
être dépassée.
Instructions posologiques particulières
Enfants et adolescents
Voir «Contre-indications» et «Mises en garde et précautions».
Contre-indications
Hypersensibilité aux principes actifs, aux autres dérivés de
l'imidazole ou à l'un des excipients (voir
«Composition»).
La préparation ne doit pas être utilisée en cas d'infection
cutanée d'origine tuberculeuse, luétique ou
virale (herpès, varicelle, vaccins).
On évitera une application en cas de réactions vaccinales, de
dermatites périorales, de rosacée, d'acné et
d'infections cutanées purulentes primitives.
L'utilisation de Decoderm bivalent est contre-indiquée chez les
nourrissons et les enfants en bas âge.
Mises en garde et précautions
Des réactions d'hypersensibilité gr