DALACIN VAGINAL CREAM Crème

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Clindamycine (Phosphate de clindamycine)

Disponible depuis:

PFIZER CANADA ULC

Code ATC:

G01AA10

DCI (Dénomination commune internationale):

CLINDAMYCIN

Dosage:

20MG

forme pharmaceutique:

Crème

Composition:

Clindamycine (Phosphate de clindamycine) 20MG

Mode d'administration:

Vaginale

Unités en paquet:

40G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTIBIOTICS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

1998-05-04

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE
PR
CRÈME VAGINALE DALACIN
MD
Crème vaginale de clindamycine à 20 mg/g
(sous forme de phosphate de clindamycine)
Préparation vaginale antibactérienne
Pfizer Canada SRI
Date de révision :
17300, autoroute Transcanadienne
21 décembre 2018
Kirkland (Québec) H9J 2M5
N
o
de contrôle : 220921
Distr. par Laboratoires Paladin Inc.
Saint-Laurent (Québec) H4M 2P2
M.D. de Pfizer Inc.
Pfizer Canada SRI, licencié
© Pfizer Canada SRI, 2018
_CRÈME VAGINALE DALACIN – Monographie _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
9
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
.....................................................................
9
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
10
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 10
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................
11
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................