Pays: Belgique
Langue: français
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Tacrolimus Monohydraté 2,045 mg - Eq. Tacrolimus 2 mg
Sandoz SA-NV
L04AD02
Tacrolimus Monohydrate
2 mg
Gélule à libération prolongée
Tacrolimus Monohydraté 2.045 mg
Voie orale
Tacrolimus
CTI code: 547715-06 - Taille de l'emballage: 60 (60 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 547715-07 - Taille de l'emballage: 100 (2 x 50) - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07613421025083 - Code CNK: 4133971 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 547715-08 - Taille de l'emballage: 100 (100 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 547715-02 - Taille de l'emballage: 30 (30 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 547715-03 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 547715-04 - Taille de l'emballage: 50 (50 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 547715-05 - Taille de l'emballage: 60 (2 x 30) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 547715-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2019-10-21
7 NOTICE : INFORMATION DU PATIENT DAILIPORT 0,5 MG GÉLULES À LIBÉRATION PROLONGÉE DAILIPORT 1 MG GÉLULES À LIBÉRATION PROLONGÉE DAILIPORT 2 MG GÉLULES À LIBÉRATION PROLONGÉE DAILIPORT 3 MG GÉLULES À LIBÉRATION PROLONGÉE DAILIPORT 5 MG GÉLULES À LIBÉRATION PROLONGÉE tacrolimus VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Dailiport et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Dailiport ? 3. Comment prendre Dailiport ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Dailiport ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE DAILIPORT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Dailiport contient la substance active tacrolimus. C’est un immunosuppresseur. Après votre transplantation d’organe (foie, rein), votre système immunitaire va essayer de rejeter le nouvel organe. Dailiport est utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votre organisme, en permettant à votre corps d’accepter l’organe transplanté. Vous pouvez également recevoir Dailiport pour traiter le rejet de votre foie, rein, cœur ou autre organe transplanté lorsque le traitement que vous preniez précédemment n’a pas pu contrôler cette réponse immunitaire après votre transplantation. Dailiport est utilisé chez l’adulte. 2. QUELLES SON Lire le document complet
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Dailiport 0,5 mg gélules à libération prolongée Dailiport 1 mg gélules à libération prolongée Dailiport 2 mg gélules à libération prolongée Dailiport 3 mg gélules à libération prolongée Dailiport 5 mg gélules à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque gélule à libération prolongée contient 0,5 mg de tacrolimus (sous forme de monohydrate). Excipients à effet notoire : Chaque gélule contient 51 mg de lactose (sous forme de monohydrate). Chaque gélule contient 5,4 microgrammes de Jaune orangé S (E 110). Chaque gélule contient 0,4 microgrammes de Rouge allura AC (E 129). Chaque gélule contient 3,4 microgrammes de la tartrazine (E 102). Chaque gélule à libération prolongée contient 1 mg de tacrolimus (sous forme de monohydrate). Excipients à effet notoire : Chaque gélule contient 102 mg de lactose (sous forme de monphydrate). Chaque gélule contient 7,4 microgrammes de Jaune orangé S (E 110). Chaque gélule contient 0,6 microgrammes de Rouge allura AC (E 129). Chaque gélule à libération prolongée contient 2 mg de tacrolimus (sous forme de monohydrate). Excipients à effet notoire : Chaque gélule contient 204 mg de lactose (sous forme de monohydrate). Chaque gélule contient 9,3 microgrammes de Jaune orangé S (E 110). Chaque gélule contient 0,8 microgrammes de Rouge allura AC (E 129). Chaque gélule contient 17,4 microgrammes de la tartrazine (E 102). Chaque gélule à libération prolongée contient 3 mg de tacrolimus (sous forme de monohydrate). Excipients à effet notoire : Chaque gélule contient 306 mg de lactose (sous forme de monohydrate). Chaque gélule contient 51,9 microgrammes de Jaune orangé S (E 110). Chaque gélule contient 1,0 microgramme de Rouge allura AC (E 129). Chaque gélule à libération prolongée contient 5 mg de tacrolimus (sous forme de monohydrate). Excipients à effet notoire : Chaque gélule contient 510 mg de lactose (sous forme de monohydrate). C Lire le document complet