DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fraction flavonoïque purifiée micronisée 500 mg dont 450 mg de diosmine (90 %) et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine (10 %)

Disponible depuis:

LES LABORATOIRES SERVIER

Code ATC:

C05CA53 système cardiovasculaire

DCI (Dénomination commune internationale):

fraction flavonoïque purifiée micronisée 500 mg dont 450 mg de diosmine (90 %) et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine (10 %)

Dosage:

500 mg dont 450 mg de diosmine (90 %) et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine (10 %)

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un > fraction flavonoïque purifiée micronisée 500 mg dont 450 mg de diosmine (90 % et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine (10 %)

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

VASCULOPROTECTEURS / MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES / BIOFLAVONOIDES

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEURS / MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES / BIOFLAVONOIDES – code ATC : C05CA53 : système cardiovasculaireCe médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines), et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).Il est préconisé dans le traitement des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus) et dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1986-04-18

Notice patient

                                ANSM - Mis à jour le : 17/08/2021
Dénomination du médicament
DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé.
Fraction flavonoïque purifiée micronisée
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DAFLON
500 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEURS / MEDICAMENTS
AGISSANT SUR LES
CAPILLAIRES / BIOFLAVONOIDES – code ATC : C05CA53 : système
cardiovasculaire
Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines),
et un vasculoprotecteur (il augmente la
résistance des petits vaisseaux sanguins).
Il est préconisé dans le traitement des troubles de la circulation
veineuse (jambes lourdes, douleurs,
impatiences du primo-décubitus) et dans le traitement des signes
fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE D
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/08/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Fraction flavonoïque purifiée micronisée
.........................................................................
500,000 mg
Correspondant à :
Diosmine 90 pour
cent....................................................................................................
450,000 mg
Flavonoïdes exprimés en hespéridine 10 pour
cent............................................................
50,000 mg
Humidité
moyenne...........................................................................................................
20,000 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs,
impatiences du primo-décubitus),
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Posologie usuelle : 2 comprimés par jour, soit 1 comprimé à midi et
1 comprimé le soir, au moment des
repas.
Crise hémorroïdaire : 6 comprimés par jour les 4 premiers jours,
puis 4 comprimés par jour pendant 3 jours.
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité de Daflon 500 mg chez les enfants et
adolescents âgés de moins de 18 ans n’ont pas
été établies.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement
spécifique des autres maladies anales. Le
traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent
pas rapidement, un examen proctologique
doit être pratiqué et le traitemen
                                
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