CYTEAL 0.1% Solution externe

Pays: Tunisie

Langue: français

Source: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Ingrédients actifs:

LA CHLORHEXIDINE+CHLOROCRESOL+HEXAMIDINE

Disponible depuis:

SIMED

DCI (Dénomination commune internationale):

CHLORHEXIDINE+CHLOROCRESOL+HEXAMIDINE

Dosage:

0.1%

forme pharmaceutique:

Solution externe

Unités en paquet:

FL/250 ML

classe:

Aucun tableau

Groupe thérapeutique:

ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS

Domaine thérapeutique:

MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES

indications thérapeutiques:

CYTEAL est indiqué chez les prématurés, les nouveau-nés, les nourrissons, les enfants, les adolescents et les adultes pour le nettoyage des affections de la peau et des muqueuses primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter. Remarque: les agents antiseptiques ne sont pas stérilisants. Ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.

Descriptif du produit:

Classement VEIC: Intermédiaire

Date de l'autorisation:

1993-03-13

Notice patient

NOTICE
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
CYTEAL, SOLUTION EXTERNE 0.1%
DIISÉTHIONATE D’HEXAMIDINE, GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE,
CHLOROCRÉSOL
ENCADRÉ
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après plusieurs jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1. Qu'est-ce que CYTEAL, solution moussante et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CYTEAL, solution moussante ?
3. Comment utiliser CYTEAL, solution moussante ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CYTEAL, solution moussante ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CYTEAL, SOLUTION MOUSSANTE ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérpeutique – code ATC : ANTISEPTIQUE ET
DESINFECTANTS - Biguanides et
amidines : D08AC.
(D : Dermatologie).
Ce produit est un antiseptique de faible activité contenant de
l’hexamidine et de la chlorhexidine en
solution moussante.
Il est indiqué dans le nettoyage des affections de la peau et des
muqueuses, infectées ou risquant de
s’infecter.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
CYTEAL, SOLUTION
MOUSSANTE ?
N’UTILISEZ JAMAIS CYTEAL, SOLUTION MOUSSANTE :

Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l�

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CYTEAL, SOLUTION EXTERNE
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diisetionate
d’hexamidine.......................................................................................................
0,10 g
Digluconate de chlorhexidine (solution à 20 %
m/v)................................................................
0,50 ml
Chlorocresol..........................................................................................................................
0,30 g
Pour 100 ml de solution moussante.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution externe.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Nettoyage des affections de la peau et des muqueuses primitivement
bactériennes ou susceptibles de
se surinfecter.
Remarque : Les agents antiseptiques ne sont pas stérilisants. Ils
réduisent temporairement le nombre
de micro-organismes.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
POSOLOGIE
Ce produit s’utilise comme un savon liquide : pur, ou dilué au
1/10, suivi d’un rinçage abondant.
MODE D’ADMINISTRATION
VOIE EXTERNE. NE PAS INJECTER. NE PAS AVALER.
4.3. CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1

Cette préparation ne doit pas être utilisée :
o
pour l’antisepsie avant prélèvement (ponction et injection).
o
pour tout geste invasif nécessitant une antisepsie de type
chirurgical (P.L., voie veineuse centrale
etc...).
o
pour la désinfection du matériel médico-chirurgical.

Ce produit ne doit pas être mis en contact avec l’œil, le cerveau
et les méninges, ni pénétrer dans le
conduit auditif en cas de perforation tympanique.
4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
En l’absence de données sur la résorption transcutanée, le risque
d’effets systémiques ne peut être
exclu. Ils sont favorisés par la répétition des applications et
d’autant plus à redouter que l�