CYSTO-CONRAY II Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

Iothalamate de méglumine

Disponible depuis:

LIEBEL-FLARSHEIM COMPANY LLC

Code ATC:

V08AA04

DCI (Dénomination commune internationale):

IOTALAMIC ACID

Dosage:

172MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Iothalamate de méglumine 172MG

Mode d'administration:

Urétrale

Unités en paquet:

250/500ML

Type d'ordonnance:

Spécialité médicale

Domaine thérapeutique:

ROENTGENOGRAPHY

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102763004; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2021-12-02

Résumé des caractéristiques du produit

                                _ _
_Page 1 sur 14_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE
MÉDICAMENT
CYSTO-CONRAY
® II
Solution injectable d’iothalamate de méglumine USP
à 17,2 % p/v
Solution
AGENT DE CONTRASTE RADIOGRAPHIQUE IODÉ IONIQUE POUR INSTILLATION DU
TRACTUS URINAIRE.
Numéro de la demande
: 255550
Liebel-Flarsheim Company LLC
8800 Durant Road
Raleigh, North Carolina
27616 USA
Importateur:
Liebel-Flarsheim
Canada Inc.
7500 Route Transcanadienne
Pointe-Claire, Quebec
H9R 5H8
Révisé
:
26 novembre 2021
_ _
_ _
_Page 2 sur 14_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................5
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................8
SURDOSAGE......................................................................................................................8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................9
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................9
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................9
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................10
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................10
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................10
RÉFÉRENCES
.....................
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

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