Pays: Allemagne
Langue: allemand
Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Sulfur (Pot.-Angaben); Thuja occidentalis (Pot.-Angaben); Calcium fluoratum (Pot.-Angaben); Ledum palustre (Pot.-Angaben); Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben); Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben); Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben); Acidum formicicum (Pot.-Angaben); Strychnos ignatii (Pot.-Angaben); Ammonium bituminosulfonicum (Pot.-Angaben); Selenium (Pot.-Angaben); Galium aparine (Pot.-Angaben); Funiculus umbilicalis suis (Pot.-Angaben); Cutis suis (Pot.-Angaben); Glandula suprarenalis suis (P
Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Sulfur (Pot.-Angaben) (1215) 22 Milligramm; Thuja occidentalis (Pot.-Angaben) (1769) 22 Milligramm; Calcium fluoratum (Pot.-Angaben) (1968) 22 Milligramm; Ledum palustre (Pot.-Angaben) (1976) 22 Milligramm; Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben) (2032) 22 Milligramm; Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben) (2034) 22 Milligramm; Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben) (17519) 22 Milligramm; Acidum formicicum (Pot.-Angaben) (2340) 22 Milligramm; Strychnos ignatii (Pot.-Angaben) (2478) 22 Milligramm; Ammonium bituminosulfonicum (Pot.-Angaben) (2754) 22 Milligramm; Selenium (Pot.-Angaben) (3069) 22 Milligramm; Galium aparine (Pot.-Angaben) (5446) 22 Milligramm; Funiculus umbilicalis suis (Pot.-Angaben) (13559) 22 Milligramm; Cutis suis (Pot.-Angaben) (13560) 22 Milligramm; Glandula suprarenalis suis (Pot.-Angaben) (13573) 22 Milligramm; Placenta suis (Pot.-Angaben) (13597) 22 Milligramm; Lien suis (Pot.-Angaben) (13608) 22 Milligramm; Acidum fumaricum (Pot.-Angaben) (13689) 22 Milligramm; Acidum alpha-ketoglutari
Injektion intravenös; Injektion intramuskulär; Injektion subkutan
PZN :01675355 EAN : 4047642005426 Darreichung : Ampullen Menge : 10 St; PZN :01675361 EAN : 4047642005433 Darreichung : Ampullen Menge : 50 St; PZN :01675384 EAN : 4047642005440 Darreichung : Ampullen Menge : 100 St
Verkehrsfähigkeit: Ja
2006-09-18
Seite 1 von 3 CUTIS COMPOSITUM N FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION Homöopathisches Arzneimittel Cutis compositum N Flüssige Verdünnung zur Injektion Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN Bei bekannter Allergie gegen Ichtyol (Ammoniumbituminosulfonat) soll das Mittel nicht verabreicht werden. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. WECHSELWIRKUNGEN Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. DAUER DER BEHANDLUNG Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. NEBENWIRKUNGEN Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Seite 2 von 3 Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. D Lire le document complet