Cronyxin 50 mg/ml sol. inj. i.v./i.m. flac.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Méglumine de Flunixine 83 mg/ml - Eq. Flunixine 50 mg/ml

Disponible depuis:

Bimeda Animal Health Ltd.

Code ATC:

QM01AG90

DCI (Dénomination commune internationale):

Flunixin Meglumine

Dosage:

50 mg/ml

forme pharmaceutique:

Solution injectable

Composition:

Méglumine de Flunixine 83 mg/ml

Mode d'administration:

Voie intramusculaire; Voie intraveineuse

Groupe thérapeutique:

bovin; cheval; porc

Domaine thérapeutique:

Flunixin

Descriptif du produit:

CTI code: 240624-01 - Taille de l'emballage: 50 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 240624-02 - Taille de l'emballage: 100 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 3011566 - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2002-09-30

Notice patient

Notice – Version FR
CRONYXIN 50 MG/ML
B. NOTICE
1 / 6
Notice – Version FR
CRONYXIN 50 MG/ML
NOTICE
CRONYXIN, 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, CHEVAUX ET PORCS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA
LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Bimeda Animal Health Limited,
Unit 2/3/4 Airton Close,
Tallaght,
Dublin 24,
Irlande
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Cronyxin, 50 mg/ml solution injectable pour bovins, chevaux et porcs
Flunixine sous forme de flunixine méglumine
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque ml contient Flunixine 50 mg (sous forme de flunixine
méglumine), Phénol 5 mg
(conservateur), Formaldéhyde sulfoxylate de sodium 2,2 mg
(antioxydant) et Propylène glycol 207 mg
(co-solvant).
Solution claire, incolore à jaune clair, exempte de matières
étrangères.
4.
INDICATION(S)
BOVINS :
Pour le soulagement d'une inflammation aiguë associée à la
bronchopneumonie.
CHEVAUX :
Pour le soulagement de l'inflammation associée à des troubles
musculosquelettiques,
surtout aux stades aigus à subchroniques.
Également indiqué pour le soulagement d'une douleur viscérale
survenant en cas de colique.
PORCS :
Administration à titre de thérapie complémentaire dans le
traitement des maladies respiratoires
du porc.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de maladie cardiaque,
hépatique ou rénale, en cas de
possibilité d'ulcération gastro-intestinale ou d'hémorragie, en cas
de données probantes de dyscrasie
sanguine.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de colique causée par un
iléus et associée à une
déshydratation.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles
musculosquelettiques chroniques.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité
connue à la substance active. Ne pas
administrer aux juments gravides ou aux truies gravides.
Ne pas utiliser le médicament vétérinaire dans

Résumé des caractéristiques du produit

RCP – Version FR
CRONYXIN 50 MG/ML
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1 / 9
RCP – Version FR
CRONYXIN 50 MG/ML
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Cronyxin 50 mg/ml Solution injectable pour bovins, chevaux et porcs
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 ml contient
SUBSTANCE ACTIVE:
Flunixine (sous forme de flunixine méglumine)
50 mg (83 mg)
EXCIPIENTS:
Phénol
5 mg
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium
2,2 mg
Propylène glycol
207,2 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution claire, incolore à jaune clair, exempte de matières
étrangères.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Bovins, chevaux et porcs.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
BOVINS
: Pour le soulagement d'une inflammation aiguë associée à la
bronchopneumonie.
CHEVAUX
: Pour le soulagement d'une inflammation associée aux troubles
musculosquelettiques,
surtout aux stades aigus à subchroniques.
Également indiqué pour le soulagement d'une douleur viscérale
associée à la colique.
PORCS
: Administration à titre de thérapie complémentaire dans le
traitement des maladies respiratoires
du porc.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de maladie cardiaque,
hépatique ou rénale, en cas de possibilité
d'ulcération gastro-intestinale ou d'hémorragie, en cas de données
probantes de dyscrasie sanguine.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de colique causée par un
iléus et associée à une
déshydratation.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles
musculosquelettiques chroniques.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité
connue à la substance active.
Ne pas utiliser chez les chevaux producteurs de lait destiné à la
consommation humaine.
Ne pas utiliser chez les juments ou les truies gestantes.
Ne pas utiliser le médicament vétérinaire dans les 48 heures
précédant un vêlage attendu chez les
vaches.
Ne pas utiliser chez le