CROMOGLICATE DE SODIUM SANDOZ CONSEIL 2 %, collyre en solution en récipient unidose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

cromoglicate de sodium 2 g

Disponible depuis:

SANDOZ

Code ATC:

S01GX01.

DCI (Dénomination commune internationale):

cromoglicate de sodium 2 g

Dosage:

2 g

forme pharmaceutique:

Collyre

Composition:

pour 100 ml > cromoglicate de sodium 2 g

Unités en paquet:

10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml

Domaine thérapeutique:

AUTRES ANTIALLERGIQUES

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANTIALLERGIQUES - code ATC : S01GX01Il possède des propriétés antiallergiques reconnues au niveau des muqueuses.Ce collyre est indiqué en cas de conjonctivite allergique saisonnière ou non saisonnière.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.

Descriptif du produit:

CROMOGLICATE DE SODIUM 2 % - OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2014-05-22

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/09/2016
Dénomination du médicament
CROMOGLICATE DE SODIUM SANDOZ CONSEIL 2 %, collyre en solution en
récipient unidose
Cromoglicate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 7 jours.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CROMOGLICATE DE SODIUM SANDOZ CONSEIL 2 %, collyre en
solution en récipient unidose et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CROMOGLICATE DE SODIUM SANDOZ CONSEIL 2 %, collyre
en solution en récipient unidose ?
3. Comment utiliser CROMOGLICATE DE SODIUM SANDOZ CONSEIL 2 %, collyre
en solution en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CROMOGLICATE DE SODIUM SANDOZ CONSEIL 2 %,
collyre en solution en récipient unidose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CROMOGLICATE DE SODIUM SANDOZ CONSEIL 2 %, collyre
en solution en récipient unidose ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANTIALLERGIQUES - code ATC :
S01GX01
Il possède des propriétés antiallergiques reconnues au niveau des
muqueuses.
Ce collyre est indiqué en cas de conjonctivite allergique
saisonnière ou non saisonni�

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/09/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CROMOGLICATE DE SODIUM SANDOZ CONSEIL 2 %, collyre en solution en
récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cromoglicate de
sodium.........................................................................................................
2,00 g
Pour 100 ml.
Chaque récipient unidose contient 6 mg de cromoglicate de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution en récipient unidose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Conjonctivite allergique saisonnière ou non saisonnière.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie ophtalmique.
Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.
Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre
pour traiter les deux yeux.
ADULTE ET ENFANT DE PLUS DE 15 ANS: selon la sévérité des
symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à
intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'œil
malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la
paupière vers le bas.
Chez l'enfant de moins de 15 ans un avis médical est nécessaire.
Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une
utilisation ultérieure.
En cas de traitement concomitant avec un autre collyre, attendre 15
minutes entre chaque instillation.
En l'absence d'amélioration au bout de 7 jours de traitement, il est
nécessaire de demander un avis médical.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions d'emploi
NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou
intra-oculaire.
Ne pas dépasser la posologie recommandée.
En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des