CROMOGLICATE DE SODIUM BIOGARAN 2 %, collyre en solution

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

cromoglicate de sodium 2 g

Disponible depuis:

BIOGARAN

Code ATC:

S01GX01.

DCI (Dénomination commune internationale):

cromoglicate de sodium 2 g

Dosage:

2 g

forme pharmaceutique:

Collyre

Composition:

pour 100 ml de collyre > cromoglicate de sodium 2 g

Mode d'administration:

ophtalmique

Unités en paquet:

flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml

Domaine thérapeutique:

ANTI-ALLERGIQUE LOCAL

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : anti-allergique local - code ATC : S01GX01.Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine allergique (conjonctivite allergique).

Descriptif du produit:

CROMOGLICATE DE SODIUM 2 g/100 ml - OPTICRON 2 POUR CENT, collyre.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2010-06-28

Notice patient

ANSM - Mis à jour le : 04/10/2021
Dénomination du médicament
CROMOGLICATE DE SODIUM BIOGARAN 2 %, collyre en solution
Cromoglicate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CROMOGLICATE DE SODIUM BIOGARAN 2 %, collyre en
solution et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CROMOGLICATE DE SODIUM
BIOGARAN 2 %, collyre en solution ?
3. Comment utiliser CROMOGLICATE DE SODIUM BIOGARAN 2 %, collyre en
solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CROMOGLICATE DE SODIUM BIOGARAN 2 %, collyre en
solution ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CROMOGLICATE DE SODIUM BIOGARAN 2 %, collyre en
solution ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : anti-allergique local - code ATC :
S01GX01.
Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine
allergique (conjonctivite allergique).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
CROMOGLICATE
DE SODIUM BIOGARAN 2 %, collyre en solution ?
N'utilisez jamais CROMOGLICATE DE SODIUM BIOGARAN 2 %, collyre en
solution
·
Si vous êtes allergique au cromoglicate de sodium ou à l'un des
au

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/10/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CROMOGLICATE DE SODIUM BIOGARAN 2 %, collyre en solution
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cromoglicate de
sodium.............................................................................................................
2 g
Pour 100 ml de collyre en solution.
Excipient à effet notoire : chlorure de benzalkonium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine
allergique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte et enfant : selon la sévérité des symptômes, instiller 1
goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à
intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'œil
malade, en regardant vers le haut, et en tirant
légèrement la paupière vers le bas.
Chez l'enfant un avis médical est nécessaire.
Mode d’administration
Voie ophtalmique.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.
Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
Reboucher le flacon, après utilisation.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la subtance active ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
Ne pas dépasser la posologie recommandée.
En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des
symptômes, prendre un avis médical.
Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
Reboucher le flacon, après utilisation.
Ce médicament contient 0,5 mg de chlorure de benzalkonium par flacon
de 5 ml de collyre.
Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de
contact souples et changer leur couleur.
Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au
moins 15 minutes avant de les remettre.
Le chlorure de be