CRESTAR PACK

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Buséréline (sous forme d'acétate), Norgestomet

Disponible depuis:

INTERVET

Code ATC:

QG03AC

DCI (Dénomination commune internationale):

Buserelin (as acetate), Norgestomet

forme pharmaceutique:

Implant et solution injectable

Groupe thérapeutique:

Bovins

Domaine thérapeutique:

Hormones sexuelles et modulateurs du système génital, progestagène

Descriptif du produit:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Date de l'autorisation:

2010-06-10

Résumé des caractéristiques du produit

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
CRESTAR PACK
2. Composition qualitative et quantitative
Un implant de 275 mg contient :
Substance(s) active(s) :
Norgestomet ......................
3,30 mg
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Buséréline .......................(sous forme d'acétate)
0,004
mg
Excipient(s) :
Alcool benzylique (E1519) ..................
20,000
mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Implant et solution injectable.
Solution incolore et implant cylindrique blanc.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les génisses et les vaches :
- Synchronisation des chaleurs dans le cadre d'un traitement associant
une administration de norgestomet, une injection
d'acétate de buséréline, une injection de prostaglandines (PGF2a)
et une injection de PMSG.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser ce traitement chez des vaches avant 60 jours
post-partum.
A n'utiliser que chez des femelles aptes (condition corporelle, état
de santé.) à être mises à la reproduction.
Ne pas traiter les génisses avant qu'elles aient atteint un
développement suffisant (60 à 70 % de leur poids vif adulte).
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Les causes sous-jacentes à un trouble de la fertilité ne sont pas
éliminées par ce traitement.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Respecter les précautions d'asepsie.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Eviter tout contact avec la peau et les yeux. En cas de contact
accidentel avec les yeux, rincer à grande eau.
En cas de contact avec la peau, laver immédiatement la zone exposée
à l'eau et au savon.
Les femmes enceintes ne doivent pas administrer le produit, car il a
été démontré que la buséréline est foetoto
                                
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