Coryzalia compr. orodisp.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Sabadilla 3 CH 0,5 mg; Allium Cepa 3 CH 0,5 mg; Belladonna 3 CH 0,5 mg; Gelsemium 3 CH 0,5 mg; Kalium Bichromicum 3 CH 0,5 mg

Disponible depuis:

Boiron

DCI (Dénomination commune internationale):

Allium Cepa; Belladonna; Gelsemium; Kalium Bichromicum; Sabadilla

forme pharmaceutique:

Comprimé orodispersible

Composition:

Allium Cepa; Belladonna; Gelsemium; Kalium Bichromicum; Sabadilla

Mode d'administration:

Voie sublinguale

Descriptif du produit:

CTI code: 568702-01 - Taille de l'emballage: 40 - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 3130879 - Mode de livraison: Délivrance libre

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2020-08-19

Notice patient

NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CORYZALIA, COMPRIMÉS ORODISPERSIBLES
Allium cepa 3 CH, Belladonna 3 CH, Gelsemium 3 CH,
Kalium bichromicum 3 CH, Sabadilla 3 CH
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou
si vous vous sentez moins bien, après une semaine.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
?
1. Qu’est-ce que CORYZALIA, comprimés orodispersibles et dans quel
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CORYZALIA, comprimés
orodispersibles ?
3. Comment prendre CORYZALIA, comprimés orodispersibles ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CORYZALIA, comprimés orodispersibles ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CORYZALIA, COMPRIMÉS ORODISPERSIBLES ET DANS QUEL CAS
EST-IL
UTILISE ?
Médicament homéopathique contenant des composants traditionnellement
utilisés en
homéopathie pour traiter les symptômes des rhumes, rhinites,
coryzas, rhumes des foins.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CORYZALIA,
COMPRIMÉS
ORODISPERSIBLES ?
NE PRENEZ JAMAIS CORYZALIA

Si vous êtes allergique à l’une des substances actives ou à
l’un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
AUTRES MÉDICAMENTS ET CORYZALIA
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez réc

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
CORYZALIA, comprimés orodispersibles
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pour un comprimé orodispersible de 250 mg :
Allium cepa
3 CH
0,5 mg
Belladonna
3 CH
0,5 mg
Gelsemium
3 CH
0,5 mg
Kalium bichromicum 3 CH
0,5 mg
Sabadilla
3 CH
0,5 mg
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé orodispersible
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Médicament homéopathique contenant des composants traditionnellement
utilisés en
homéopathie pour traiter les symptômes des rhumes, rhinites,
coryzas, rhumes des foins.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
:
Adultes et enfants : 1 comprimé toutes les heures avec un maximum de
8 comprimés par jour.
Laisser fondre les comprimés sous la langue. Espacer les prises selon
l’amélioration.
Le comprimé peut être dissous dans un peu d’eau pour faciliter
l’administration chez les
enfants de moins de 2 ans.
Mode d’administration :
Voie sublinguale
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
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4.4
MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares
d’intolérance au galactose, d’un déficit
total en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose, ne doivent
pas prendre ce
médicament.
Un comprimé contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium, c.-à-d.
qu’il est essentiellement «
sans sodium »
4.5
INTERACTIONS AVEC D’AUTRES MÉDICAMENTS ET AUTRES FORMES
D’INTERACTIONS
Aucune interaction n’est connue.
4.6
FERTILITÉ, GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Grossesse
Il n’existe pas de données sur l’effet de ce médicament sur
l’utilisation chez la femme
enceinte. Aucun effet indésirable lié aux substances actives n’est
attendu durant la grossesse
en raison de leur degré de dilution. Dans l’état actuel des
connaissances,