Pays: Suisse
Langue: français
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
budesonidum
Ferring AG
A07EA06
budesonidum
Retardtabletten
budesonidum 9 mg, acidum stearicum, lecithinum ex soja, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum corresp. lactosum 47.5 mg, silica colloidalis hydrica, magnesii stearas, Überzug: acidi methacrylici copolymerum A, acidi methacrylici copolymerum B, talcum, triethylis citras, E 171 pro compresso obducto.
B
Synthetika
Légère à modérément sévère de la Colite ulcéreuse
zugelassen
2016-03-31
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information destinée aux patients Cortiment®MMX® Qu'est-ce que CortimentMMX et quand doit-il être utilisé? Quand CortimentMMX ne doit-il pas être utilisé? Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de CortimentMMX? CortimentMMX peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement? Comment utiliser CortimentMMX? Quels effets secondaires CortimentMMX peut-il provoquer? A quoi faut-il encore faire attention? Que contient CortimentMMX? Numéro d'autorisation Où obtenez-vous CortimentMMX? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l'autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Cortiment®MMX® Ferring AG Qu'est-ce que CortimentMMX et quand doit-il être utilisé? CortimentMMX contient le principe actif budésonide qui fait partie du groupe des corticostéroïdes à effet local. CortimentMMX est utilisé chez les adultes pour traiter des inflammations légères à modérément sévères du côlon (gros intestin) et du rectum, lorsque le traitement par d'autres médicaments s'avère insuffisant. Ces inflammations sont aussi appelées colite ulcéreuse. Selon prescription du médecin. Quand CortimentMMX ne doit-il pas être utilisé? Vous ne devez pas prendre Corti Lire le document complet
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Cortiment®MMX® Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information Cortiment®MMX® Ferring AG Composition Principes actifs: Budesonidum Excipients: Noyau du comprimé: Acidum stearicum, Lecithinum ex soja, Cellulosum microcristallinum, Hydroxypropylcellulosum, Lactosum monohydricum corresp. Lactosum 47,5 mg/comprimé à libération prolongée, Silicia colloidalis hydrica, Magnesii stearas. Enrobage pelliculé: Acidi methacrylici copolymerum A, Acidi methacrylici copolymerum B, Talcum, Titanii dioxidum (E171), Triethylis citras. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Comprimé à libération prolongée de 9 mg de budésonide. Indications/Possibilités d’emploi Induction de la rémission chez des patients adultes atteints d'une colite ulcéreuse d'intensité légère à modérée, lorsque le traitement par 5-ASA s'avère insuffisant. Posologie/Mode d’emploi Adultes Pour induire une rémission, la posologie quotidienne recommandée est d'un comprimé à libération prolongée de 9 mg le matin pendant une durée pouvant aller jusqu'à 8 semaines. A l'arrêt du traitement, il peut être judicieux de réduire progressivement la posologie (voir chapitre «Mises en garde et précautions»). Mode d'administration Un comprimé à libération prolongée de CortimentMMX doit être pris le Lire le document complet