Cornaron 200 mg Tabletten

Pays: Allemagne

Langue: allemand

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingrédients actifs:

Amiodaronhydrochlorid

Disponible depuis:

TAD Pharma GmbH (3044021)

DCI (Dénomination commune internationale):

Amiodarone hydrochloride

forme pharmaceutique:

Tablette

Composition:

Teil 1 - Tablette; Amiodaronhydrochlorid (21609) 200 Milligramm

Mode d'administration:

zum Einnehmen

Statut de autorisation:

erloschen

Date de l'autorisation:

2000-01-28

Notice patient

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

- 1 -
CORNARON® 200 MG TABLETTEN
Wirkstoff: Amiodaronhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was sind Cornaron 200 mg Tabletten und wofür werden sie angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Cornaron 200 mg Tabletten beachten?
3.
Wie sind Cornaron 200 mg Tabletten einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Cornaron 200 mg Tabletten aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS SIND CORNARON 200 MG TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
Mittel bei Herzrhythmusstörungen (Antiarrhyth mikum Klasse III)
CORNARON 200 MG TABLETTEN WERDEN ANGEWENDET BEI
symptomatischen und behandlungsbedürftigen ta chykarden supraventrikulären Herzrhythmusstörun gen wie z. B.

AV-junktionalen Tachykardien,

supraventrikulären Tachykardien bei WPW-Syn drom oder

paroxysmalem Vorhofflimmern.
Schwerwiegend symptomatischen tachykarden ven trikulären Herzrhythmusstörungen.
Diese Indikationen gelten für Patienten, die auf  die Behandlung mit anderen Antiarrhythmika nicht  ansprechen
oder bei denen andere Antiarrhyth mika nicht angezeigt sind.
2.
WAS 

Résumé des caractéristiques du produit

___________________________FACHINFORMATION__________________________
_____________________________CORNARON

®
   200 MG TABLETTEN

1.   BEZEICHNUNG   DES 
ARZNEIMITTELS
Cornaron
®
200 mg Tabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE 
ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Amiodaronhydrochlorid
1 Tablette enthält: 200 mg Amiodaronhydro-
chlorid.
Die vollständige Auflistung der sonstigen 
Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tablette
Cornaron 200 mg Tabletten  sind weiße 
bis   fast   weiße   runde,   beidseitig   nach 
außen   gewölbte   Tabletten   mit   einer 
Bruchkerbe auf einer Seite.
Die Tabletten  können in gleiche Hälften 
geteilt werden.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische und behandlungsbedürftige 
tachykarde supraventrikuläre Herzrhythmus-
störungen wie z.B. 
-
AV-junktionale Tachykardien,
-
supraventrikuläre Tachykardien bei WPW-
Syndrom oder
-
paroxysmales Vorhofflimmern. 
Schwerwiegend symptomatische tachykarde 
ventrikuläre Herzrhythmusstörungen.
Diese Indikationen gelten für Patienten, die 
auf   die   Behandlung   mit   anderen   Anti-
arrhythmika   nicht   ansprechen   oder   bei 
denen   andere  Antiarrhythmika   nicht   ange-
zeigt sind.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER 
ANWENDUNG
Die   Einstellung  auf  das Antiarrhythmikum 
bei   ventrikulären   Herzrhythmusstörungen 
bedarf   einer   sorgfältigen   kardiologischen 
Überwachung und darf nur bei Vorhanden-
sein einer kardiologischen Notfallausrüstung 
sowie   der   Möglichkeit   einer   Moni-
torkontrolle erfolgen. Während der Behand-
lung   sollten   in   regelmäßigen   Abständen 
Kontrolluntersuchungen vorgenommen wer-
den   (z.B.   in  Abständen   von   einem   Monat 
mit   Standard-EKG   bzw.   drei   Monaten   mit 
Langzeit-EKG