COLOPRIV 100 mg, capsule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

mébévérine (chlorhydrate de)

Disponible depuis:

Laboratoires EXPANSCIENCE

DCI (Dénomination commune internationale):

mebeverine (hydrochloride)

Dosage:

100 mg

forme pharmaceutique:

capsule

Composition:

composition pour une capsule > mébévérine (chlorhydrate de) : 100 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 capsule(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

ANTISPASMODIQUE MUSCULOTROPE.

Descriptif du produit:

332 294-5 ou 34009 332 294 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 capsule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/12/2007;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1989-12-11

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/02/2003
Dénomination du médicament
COLOPRIV 100 mg, capsule
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE COLOPRIV 100 mg, capsule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE COLOPRIV
100 mg, capsule ?
3. COMMENT PRENDRE COLOPRIV 100 mg, capsule?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER COLOPRIV 100 mg, capsule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE COLOPRIV 100 mg, capsule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTISPASMODIQUE MUSCULOTROPE.
(A: appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un anti-spasmodique musculotrope.
Il est indiqué dans les douleurs spasmodiques du tube digestif et des
voies biliaires et l'inconfort intestinal.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE COLOPRIV
100 mg, capsule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS COLOPRIV 100 MG, CAPSULE DANS LES CAS SUIVANTS:
Allergie à l'un des constituants et chez l'enfant de moins de 6 ans
en raison du risque de fausse route (avaler de travers).
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre
médecin ou de votre pharmacien.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Sans objet.
Interactions avec d

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/02/2003
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
COLOPRIV 100 mg, capsule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de mébévérine
........................................................................................................
100,000 mg
Pour une capsule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs et de l'inconfort intestinal
liés aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies
biliaires.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
La posologie est de 2 capsules 2 à 3 fois par jour. Les capsules
seront prises avant les repas avec un verre d'eau.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des constituants.
Enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route de la
capsule.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Sans objet.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence
d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez
l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas
attendu.
En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations
dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez
l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment
pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou
fœtotoxique de la mébévérine lorsqu'elle est administrée pendant
la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne
pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données cliniques, l'utilisation de ce médicament
est déconseillée pendant l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
d