Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
charbon activé
BIOCODEX
BIOCODEX
activated charcoal
300,0 mg
comprimé
composition pour un comprimé > charbon activé : 300,0 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
ADSORBANT.
362 020-0 ou 34009 362 020 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1997-01-23
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 19/08/2010 Dénomination du médicament COLOCARB 300 mg, comprimé CHARBON ACTIVE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE COLOCARB 300 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE COLOCARB 300 mg, comprimé ? 3. COMMENT PRENDRE COLOCARB 300 mg, comprimé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER COLOCARB 300 mg, comprimé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE COLOCARB 300 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ADSORBANT (A: appareil digestif et métabolisme) Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans le soulagement des douleurs du ventre avec ballonnements et/ou émission de gaz, associées ou non à des diarrhées légères. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE COLOCARB 300 mg, comprimé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informée d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS COLOCARB 300 MG, COMPRIMÉ en cas d'antécédents d'allergie à l'un des constituants contenus dans COLOCARB 300 mg, comprimé. EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEM Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 19/08/2010 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT COLOCARB 300 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Charbon active .............................................................................................................................. 300,0 mg Pour 1 comprimé de 750 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement d'appoint des manifestations fonctionnelles intestinales notamment avec météorisme et diarrhée. 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS. Voie orale. Avaler avec un peu d'eau, 1 à 2 comprimés par prise, après les repas ou au moment des troubles. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit pas être administré en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Le charbon interagit avec certains autres médicaments absorbés par voie orale. On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre le charbon à distance des autres médicaments. Associations faisant l'objet de précautions d’emploi + DIGITALIQUES Diminution de l'absorption digestive des digitaliques. Prendre ce médicament à distance des digitaliques (plus de 2 heures, si possible). 4.6. Grossesse et allaitement II n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au Lire le document complet