COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

candésartan cilexétil 8 mg; hydrochlorothiazide 12

Disponible depuis:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH

Code ATC:

C09DA06

DCI (Dénomination commune internationale):

candésartan cilexétil 8 mg; hydrochlorothiazide 12

Dosage:

8 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > candésartan cilexétil 8 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II + diurétiques

indications thérapeutiques:

Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II + diurétiques – code ATC : C09DA06Le nom de votre médicament est COKENZEN. Il est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension artérielle) chez les patients adultes. Il contient deux substances actives : le candésartan cilexetil et l'hydrochlorothiazide. Ces deux substances contribuent à la réduction de la pression artérielle. Le candésartan cilexetil appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il entraîne un relâchement et un élargissement des vaisseaux sanguins, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle. L'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelés diurétiques.Il aide votre corps à se débarrasser de l'eau et des sels tels que le sodium dans vos urines, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle.Votre médecin pourra vous prescrire COKENZEN si votre pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexetil ou l'hydrochlorothiazide administrés seuls.

Descriptif du produit:

CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé - COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé sécable.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2000-03-28

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/01/2024
Dénomination du médicament
COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé sécable
CANDÉSARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé
sécable ?
3. Comment prendre COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II + diurétiques –
code ATC : C09DA06
Le nom de votre médicament est COKENZEN. Il est utilisé pour traiter
la pression artérielle élevée
(hypertension artérielle) chez les patients adultes. Il contient deux
substances actives : le candésartan
cilexetil et l'hydrochlorothiazide. Ces deux substances contribuent à
la réduction de la pression artérielle.
·
Le candésartan cilexetil appartient à un groupe de médicaments
appelés antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II. Il entraîne un relâchement et un élargissement
des vaisseaux sanguins, ce qui contribue à
diminuer la p

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Candésartan
cilexetil............................................................................................................
8,00 mg
Hydrochlorothiazide...........................................................................................................
12,50 mg
Pour un comprimé sécable
Excipient(s) à effet notoire : lactose (sous forme de monohydrate).
Un comprimé de COKENZEN 8 mg/12.5 mg contient 76.9 mg de lactose
monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Les comprimés de COKENZEN 8 mg/12.5 mg sont blanc à blanc cassé,
ovales, plats, mesurent
approximativement 8.5 mm par 5.1 mm, présentent une barre de cassure
et sont gravés « 8 C » sur chaque
face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
COKENZEN est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle
essentielle chez l’adulte dont la
pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le
candésartan cilexetil ou l’hydrochlorothiazide
en monothérapie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose recommandée de COKENZEN est d’un comprimé par jour.
Une titration de la dose de chaque composé (candésartan cilexetil et
hydrochlorothiazide) est
recommandée. En fonction de la situation clinique, un passage direct
de la monothérapie à COKENZEN
peut être envisagé. Un ajustement posologique du candésartan
cilexetil est recommandé en cas de passage
de l'hydrochlorothiazide en monothérapie à COKENZEN.
COKENZEN peut être administré chez l’adulte dont la pression
artérielle n’est pas suffisamment
contrôlée par le candésartan cilexetil ou l’hydrochlorothiazide
en monothérapie ou COKENZEN à une
dose inférieure.
L'effet antihypertenseur est en grande partie atteint