CODEINE PHOSPHATE INJ 30MG/ML Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Phosphate de codéine

Disponible depuis:

HOSPIRA HEALTHCARE ULC

Code ATC:

R05DA04

DCI (Dénomination commune internationale):

CODEINE

Dosage:

30MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Phosphate de codéine 30MG

Mode d'administration:

Intramusculaire

Unités en paquet:

1ML

Type d'ordonnance:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Domaine thérapeutique:

OPIATE AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104398004; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2018-09-21

Résumé des caractéristiques du produit

_N_
_PHOSPHATE DE CODÉINE INJECTABLE USP_
_Page 1 de 36_
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
N
PHOSPHATE DE CODÉINE INJECTABLE USP
Solution stérile
30 mg/mL et 60 mg/mL
ANALGÉSIQUE OPIOÏDE
Corporation de soins de la santé Hospira
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Date de révision :
17 avril 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 213735
_N_
_PHOSPHATE DE CODÉINE INJECTABLE USP_
_Page 2 de 36_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................18
SURDOSAGE....................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................22
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................24
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU
PRODUIT...........................................25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................26
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
..................