COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

carbo vegetabilis pour préparations homéopathiques 333; colocynthis pour préparations homéopathiques 333; cuprum metallicum pour préparations homéopathiques 333

Disponible depuis:

BOIRON

DCI (Dénomination commune internationale):

carbo vegetabilis pour préparations homéopathiques 333; colocynthis pour préparations homéopathiques 333; cuprum metallicum pour préparations homéopathiques 333

Dosage:

333,3 mg (5 CH)

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour un récipient unidose de 1 mL > carbo vegetabilis pour préparations homéopathiques 333,3 mg (5 CH > colocynthis pour préparations homéopathiques 333,3 mg (9 CH > cuprum metallicum pour préparations homéopathiques 333,3 mg (5 CH)

Unités en paquet:

30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml

Domaine thérapeutique:

Médicament homéopathique

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des coliques du nourrisson et du nouveau-né (douleurs abdominales, gaz intestinaux, agitation).

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2019-12-23

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/12/2019
Dénomination du médicament
COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de donner ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans
·
cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose et
dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
COCYNTAL, solution buvable en récipient
unidose ?
3. Comment prendre COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.
COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose est un médicament
homéopathique traditionnellement
utilisé dans le traitement des coliques du nourrisson et du
nouveau-né (douleurs abdominales, gaz
intestinaux, agitation).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
COCYNTAL,
solution buvable en récipient unidose ?
Ne prenez jamais COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose
·
Si votre enfant est allergique aux substances actives.
Avertissements et précautions
·
N

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/12/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbo vegetabilis 5
CH......................................................................................................
333,3 mg
Colocynthis 9
CH...............................................................................................................
333,3 mg
Cuprum metallicum 5
CH....................................................................................................
333,3 mg
pour un récipient unidose de 1 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en récipient unidose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le
traitement des coliques du nourrisson et du
nouveau-né (douleurs abdominales, gaz intestinaux, agitation).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 unidose lors de chaque tétée ou de chaque biberon, soit 6 unidoses
par 24 heures.
Espacez les prises selon amélioration.
Une consultation médicale est nécessaire pour établir le diagnostic
avant de débuter le traitement.
La consultation médicale doit être renouvelée si persistance des
pleurs et des troubles au-delà de 48 heures et
en cas d’apparition de vomissements, de sang dans les selles, en cas
d’ecchymoses ou de fièvre.
Mode d’administration
Voie orale.
Se laver les mains avant d’utiliser les unidoses.
Ouvrir le sachet.
Détacher un récipient unidose de la barrette.
Ouvrir le récipient unidose en tournant l’embout. Verser le contenu
du récipient unidose dans la bouche tout
en maintenant le nourrisson en position assise.
Le récipient unidose ouvert doit être jeté après usage.
Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients
unidoses en repliant le côté ouvert.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives
4.4. Mises en garde sp