Cobactan LA 75 mg/ml injekčná suspenzia pre ošípané

Pays: Slovaquie

Langue: slovaque

Source: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Disponible depuis:

Intervet International B.V., Holandsko

forme pharmaceutique:

inj.

Unités en paquet:

250 ml; 100 ml; 50 ml

Fabriqué par:

IVT, D

Résumé des caractéristiques du produit

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cobactan
LA 75 mg/ml injekčná suspenzia pre ošípané
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Cefquinomum (ut sulfas)
75 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela až našedlá obnoviteľná suspenzia.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané.
4.2 INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba respiračného ochorenia ošípaných (SRD) spojeného s
_Pasteurella multocida, Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_ a _Haemophilus parasuis_ citlivých na cefquinom.
4.3 KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivenosťou na
cefalosporínové a iné β-laktámové antibiotiká,
alebo na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u hydiny (vrátane vajec) pre možné riziko
rozšírenia antimikrobiálnej rezistencie na ľudí.
4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
U patogénov alimentárneho pôvodu sa môže vyvinúť súbežná
rezistencia na rôzne antimikrobiálne
látky, vrátane aminoglykozidov, sulfonamidov a zložiek
trimetoprimu, chloramfenikolu,
ciprofloxacínu, gentamycínu a tetracyklínu.
4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Cobactan
LA 75 mg/ml injekčná suspenzia pre ošípané pôsobí selektívne
na rezistentné kmene
baktérií, ktoré sú nositeľmi betalaktamáz s rozšíreným
spektrom (ESBL) a môžu predstavovať riziko
pre ľudské zdravie v prípade prenosu na človeka napr.
prostredníctvom potravín. Z tohto dôvodu by
mal byť Cobactan LA 75 mg/ml injekčná suspenzia pre ošípané
vyhradený iba na liečbu klinických
stavov, ktoré reagujú slabo, alebo sa očakáva ich slabá odpoveď
na liečbu inými druhmi antibiotík
(napríklad akútne prípady, u ktorých sa liečba musí začať bez
predchádzajúceho bakteriologického
vyšetrenia) na liečbu prvej voľby.